Analytical Toxicology 

Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.

Contribuer à l'amélioration du contenu de ce site.

Fiches substances toxiques

Indécécainide

L'indécénide est un antidysrythmique rarement utilisé. L'indécénide a une activité anesthésique locale et appartient au groupe stabilisant la membrane (classe 1) d'agents antiarythmiques; Il a des effets électrophysiologiques caractéristiques de la classe IC des antiarythmiques.

Céfixime

Le céfixime, un antibiotique, est une céphalosporine de troisième génération comme la ceftriaxone et le céfotaxime. Le céfixime est très stable en présence d'enzymes bêta-lactamases. En conséquence, de nombreux organismes résistants aux pénicillines et à certaines céphalosporines en raison de la présence de bêta-lactamases peuvent être sensibles au céfixime. L'effet antibactérien du céfixime résulte de l'inhibition de la synthèse du mucopeptide dans la paroi cellulaire bactérienne.

Daunorubicine

Une anthracycline très toxique aminoglycoside antinéoplasique isolé de Streptomyces peucetius et autres, utilisé dans le traitement de la leucémie et d'autres néoplasmes. [PubChem]

Prochlorperazine

Une phénothiazine antipsychotique utilisée principalement dans le traitement des nausées; vomissement; et vertige. Il est plus probable que la chlorpromazine de provoquer des troubles extrapyramidaux. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e éd, p612)

Acide valproïque

L'acide valproïque, fourni comme le selproate de sodium semi-semidium ou le divalproex sodium, est un acide gras avec des propriétés anticonvulsivantes utilisées dans le traitement de l'épilepsie. Les mécanismes de ses actions thérapeutiques ne sont pas bien compris. Il peut agir en augmentant les niveaux d'acide gamma-aminobutyrique dans le cerveau ou en modifiant les propriétés des canaux sodiques dépendants de la tension. Généralement fourni sous la forme de sel de sodium (numéro CAS: 76584-70-8). L'acide valproïque est également un inhibiteur d'histone désacétylase et est étudié pour le traitement du VIH et de divers cancers.

Nafarelin

Un puissant agoniste synthétique de l'hormone de libération de la gonadotrophine avec une substitution 3- (2-naphthyl) -D-alanine au résidu 6. Nafareline a été utilisée dans les traitements de la puberté précoce centrale et de l'endométriose. [PubChem]

Nizatidine

Un antagoniste des récepteurs de l'histamine H2 avec une faible toxicité qui inhibe la sécrétion d'acide gastrique. Le médicament est utilisé pour le traitement des ulcères duodénaux. [PubChem]

Hyoscyamine

L'hyoscyamine est un composé chimique, un alcaloïde tropane, c'est le lévo-isomère de l'atropine. Il s'agit d'un métabolite secondaire de certaines plantes, en particulier Henbane (Hyoscamus Niger.) L'hyoscyamine est utilisée pour soulager les symptômes à divers troubles gastro-intestinaux, notamment les spasmes, les ulcères peptiques, le syndrome du côlon irritable, la pancréatite, les coliques et la cystite. Il a également été utilisé pour soulager certains problèmes cardiaques, contrôler certains des symptômes de la maladie de Parkinson, ainsi que pour le contrôle des sécrétions respiratoires en fin de vie.

Méfloquine

Un médicament antipaludique interagissant en phospholipide (antipaludiques). Il est très efficace contre Plasmodium falciparum avec très peu d'effets secondaires. [PubChem]
Sidebar