Hyoscyamine

Hyoscyamine: L’hyoscyamine est un composé chimique, un alcaloïde tropane, c’est le lévo-isomère de l’atropine. Il s’agit d’un métabolite secondaire de certaines plantes, en particulier Henbane (Hyoscamus Niger.)
L’hyoscyamine est utilisée pour soulager les symptômes à divers troubles gastro-intestinaux, notamment les spasmes, les ulcères peptiques, le syndrome du côlon irritable, la pancréatite, les coliques et la cystite. Il a également été utilisé pour soulager certains problèmes cardiaques, contrôler certains des symptômes de la maladie de Parkinson, ainsi que pour le contrôle des sécrétions respiratoires en fin de vie.

Classification

Parent Direct: Alcaloïdes Tropane

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Alcaloïdes Et Dérivés

Classe: Tropane Alcaloïdes

Sous-Classe: Anisoles

Indications

Pour le traitement des spasmes de la vessie, de la maladie de l’ulcère gastroduodénal, de la diverticulite, des coliques, du syndrome du côlon irritable, de la cystite et de la pancréatite. Également utilisé pour traiter certaines affections cardiaques, pour contrôler les symptômes de la maladie et de la rhinite de Parkinson.

Toxicité

Les symptômes de surdose comprennent des maux de tête, des nausées, des vomissements, une vision floue, des pupilles dilatées, une peau sèche chaude, des étourdissements, une sécheresse de la bouche, des difficultés à avaler et une stimulation du SNC. LD Toxicocinétique

Demi-vie: 2-3,5 heures

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

L’hyoscyamine rivalise favorablement avec l’acétylcholine pour la liaison aux récepteurs muscariniques dans les glandes salivaires, bronchiques et sueur ainsi que dans les yeux, le cœur et le tractus gastro-intestinal. Les actions de l’hyoscyamine entraînent une réduction des sécrétions de glandes salivaires, bronchiques, gastriques et de sueur, la mydriase, la cycloplégie, le changement de fréquence cardiaque, la contraction de la motilité gastronuse de la vessie et le muscle gastro-intestinal et la motilité gastro-intestinale.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov