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Nortriptyline

Le chlorhydrate Nortriptyline, le métabolite actif déméthylé n de l’amitriptyline, est un antidépresseur tricyclique (TCA). Les TCA sont structurellement similaires aux phénothiazines. Ils contiennent un système d’anneau tricyclique avec un substituant d’alkyl amine sur l’anneau central. Chez les individus non déprimés, la nortriptyline n’affecte pas l’humeur ou l’excitation, mais peut provoquer une sédation. Chez les individus déprimés, la nortriptyline exerce un effet positif sur l’humeur. Les TCA sont de puissants inhibiteurs de la sérotonine et de la recapture de noradrénalines. Les TCA de l’amine secondaire, comme la nortriptyline, sont des inhibiteurs plus puissants de la recapture de noradéphrine que les TCA de l’amine tertiaire, tels que l’amitriptyline. Les TCA régulent également à la baisse les récepteurs corticaux et bêta cérébraux; -adrénergiques et sensibilisent les récepteurs sérotoninergiques post-synaptiques avec une utilisation chronique. On pense que les effets antidépresseurs des TCA sont dus à une augmentation globale de la neurotransmission sérotoninergique. Les TCA bloquent également les récepteurs de l’histamine-H 1 , les récepteurs et les récepteurs muscariniques de l’alpha;

Lévonorgestrel

Une hormone progestationnelle synthétique avec des actions similaires à celles de la progestérone et environ deux fois plus puissantes que son racémique ou (+ -) – isomère (NOGERDREL). Il est utilisé pour la contraception, le contrôle des troubles menstruels et le traitement de l’endométriose. Il est généralement fourni dans un mélange racémique (NorGredrel, 6533-00-2). Seul l’isomère de lévonorgestrel est actif. Levonorgestrel est commercialisé principalement en tant que contraceptive orale combinée sous plusieurs marques telles que Alesse, Triphasil et Min-Ovral.

Amitriptyline

Le chlorhydrate d’amitriptyline est un antidépresseur tricyclique (TCA) et analgésique. Les TCA sont structurellement similaires aux phénothiazines. Ils contiennent un système d’anneau tricyclique avec un substituant d’alkyl amine sur l’anneau central. Chez les individus non déprimés, l’amitriptyline n’affecte pas l’humeur ou l’excitation, mais peut provoquer une sédation. Chez les individus déprimés, l’amitriptyline exerce un effet positif sur l’humeur. Les TCA sont de puissants inhibiteurs de la sérotonine et de la recapture de noradrénalines. Les TCA de l’amine tertiaire, tels que l’amitriptyline, sont des inhibiteurs plus puissants de la recapture de la sérotonine que les TCA d’amine secondaire, tels que la nortriptyline. Les TCA régulent également à la baisse les récepteurs corticaux et bêta cérébraux; -adrénergiques et sensibilisent les récepteurs sérotoninergiques post-synaptiques avec une utilisation chronique. On pense que les effets antidépresseurs des TCA sont dus à une augmentation globale de la neurotransmission sérotoninergique. Les TCA bloquent également les récepteurs de l’histamine-H 1 , les récepteurs et les récepteurs muscariniques de l’alpha;

Démeclocycline

Un analogue de tétracycline ayant un 7-chloro et un 6-méthyle. Parce qu’il est excrété plus lentement que la tétracycline, il maintient des taux sanguins efficaces pendant de plus longues périodes. [PubChem]

Imipramine

L’imipramine, l’antidépresseur tricyclique prototypique (TCA), est un TCA dérivé de dibenzazépine. Les TCA sont structurellement similaires aux phénothiazines. Ils contiennent un système d’anneau tricyclique avec un substituant d’alkyl amine sur l’anneau central. Chez les individus non déprimés, l’imipramine n’affecte pas l’humeur ou l’excitation, mais peut provoquer une sédation. Chez les individus déprimés, l’imipramine exerce un effet positif sur l’humeur. Les TCA sont de puissants inhibiteurs de la sérotonine et de la recapture de noradrénalines. Les TCA de l’amine tertiaire, tels que l’imipramine et l’amitriptyline, sont des inhibiteurs plus puissants de la recapture de la sérotonine que les TCA d’amine secondaire, tels que la nortriptyline et la despramine. Les TCA bloquent également les récepteurs de l’histamine H 1 , les récepteurs et les récepteurs muscariniques de l’alpha;

Mirtazapine

La mirtazapine est un antidépresseur introduit par Organon International en 1996 utilisé pour le traitement d’une dépression modérée à sévère. La mirtazapine a une structure chimique tétracyclique et est classée comme un antidépresseur sérotoninergique noradrénergique et spécifique (NASSA). C’est le seul antidépresseur tétracyclique qui a été approuvé par la Food and Drug Administration pour traiter la dépression.

Tigecycline

La tigecycline est un antibiotique de glycycle développé et commercialisé par Wyeth sous le nom de marque Tygacil. Il a reçu une approbation accélérée de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) et a été approuvé le 17 juin 2005. Il a été développé en réponse à la prévalence croissante de la résistance aux antibiotiques dans les bactéries telles que Staphylococcus aureus.

Lycycline

Une tétracycline avec une substitution de 7-chloro.

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