Alprazolam

Alprazolam: Un composé triazolobenzodiazépine avec des actions antianxiété et sédatifs-hypnotiques, ce qui est efficace dans le traitement des troubles paniques, avec ou sans agoraphobie, et dans les troubles anxieux généralisés. (De AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p238)

Classification

Parent Direct: 1,2,4-Triazolo [4,3-A] [1,4] Benzodiazépines Royaume: Organique Composés Super Classe: Composés Organotérocycliques Classe: Benzodiazépines Sous-Classe: < / strong> 1,4-Benzodiazépines

Indications

Pour la gestion des troubles anxieux ou le soulagement à court terme des symptômes d'anxiété et pour le traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie.

Toxicité

Oral, souris: ld 50 </ sub> = 1020 mg / kg. Les symptômes de surdose comprennent la confusion, le coma, la coordination altérée, la somnolence et le temps de réaction ralenti.

Toxicocinétique

Demi-vie: 6.3-26,9 heures Clairance rénale: * 2,13 +/- 0,54 ml / min / kg [inducteurs CYP3A] * 0,90 +/- 0,21 ml / min / kg [sans inducteurs CYP3A]

Mécanisme d'action:

Les benzodiazépines se lient de manière non spécifique aux récepteurs de benzodiazépine BNZ1, qui intervient sur le sommeil, et BNZ2, qui affecte la relaxation musculaire, l'activité anticonvulsivante, la coordination motrice et la mémoire. Comme les récepteurs de la benzodiazépine seraient couplés aux récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique-a (GABA a ), cela améliore les effets du GABA en augmentant l'affinité GABA pour le récepteur GABA. La liaison du neurotransmetteur inhibiteur GABA au site ouvre le canal de chlorure, résultant en une membrane cellulaire hyperpolarisée qui empêche l'excitation supplémentaire de la cellule. Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov

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