Bevacizumab

Bevacizumab: Un anticorps monoclonal humanisé recombinant humanisé qui se lie et inhibe l'activité biologique du facteur de croissance endothélial vasculaire humain (VEGF). Le bevacizumab contient des régions de cadre humain et les régions déterminant la complémentarité d'un anticorps murin qui se lie au VEGF. Le bevacizumab est produit dans un système d'expression de cellules mammifères ovarien de hamster chinois dans un milieu nutritif contenant l'antibiotique gentamicine et a un poids moléculaire d'environ 149 kilodaltons.

Indications

Dans le cadre de la thérapie combinée pour le cancer colorectal métastatique et le cancer du sein métastatique HER2 négatif.

Classification

Parent Direct: Peptides Royaume: Composés Organiques Super Classe: Organique Acides Classe: Acides Et Dérivés Carboxyliques Sous-Classe: Acides Aminés, Peptides Et Analogues

Toxicité

Catégorie C pendant la grossesse. Aucune étude sur les patients allaitantes: recommandé pour interrompre le médicament ou interrompre la lactation. Aucune étude approfondie en pédiatrie. En gériatrie: risque accru de protéinurie, d'événements thromboemboliques artériels, ainsi que des saignements gastro-intestinaux et de la septicémie.

Toxicocinétique

Demi-vie: environ 20 jours (extrêmes: 11–50 jours) Clairance rénale: * 0,26 L / jour [patients masculins qui ont reçu 1 à 20 mg / kg d'Avastin chaque semaine, toutes les 2 semaines ou toutes les 3 semaines] * 0,21 L / jour [Patiognes qui ont reçu 1 à 20 mg / kg d'Avastin chaque semaine, toutes les 2 semaines ou toutes les 3 semaines] * 0,25 L / jour [patients atteints de charge tumorale plus élevée qui ont reçu 1 à 20 mg / kg d'Avastin chaque semaine, toutes les 2 semaines ou toutes les 3 semaines] * 0,2 L / jour [patients atteints de charges tumorales en dessous de la médiane qui a reçu 1 à 20 mg / kg d'Avastin chaque semaine, toutes les 2 semaines ou toutes les 3 semaines] La clairance varie selon le poids corporel, le sexe et la charge tumorale. Augmentation de la clairance observée chez les hommes et chez les patients présentant une charge tumorale plus élevée; Cependant, aucune preuve de réduction de l'efficacité.

Mécanisme d'action:

Le bevacizumab contient des régions de cadre humain avec des régions de liaison de l'antigène d'un anticorps murin humanisé qui se lie au VEGF. Le bevacizumab est produit par la technologie d'ADN recombinant dans un système d'expression de cellules mammifères ovarien de hamster chinois dans un milieu nutritif contenant l'antibiotique gentamicine et est purifié par un processus qui comprend des étapes d'inactivation virale et d'élimination virales spécifiques. Le bevacizumab lie le VEGF et empêche l'interaction du VEGF à ses récepteurs (FLT-1 et KDR) à la surface des cellules endothéliales. Cela empêche la prolifération des vaisseaux sanguins et dans le retard de réponse de la croissance tumorale métastatique se produit. Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov