Désopulsion

Désopulsion: Un agent anti-arythmique de classe I (qui interfère directement avec la dépolarisation de la membrane cardiaque et sert ainsi d’agent stabilisant la membrane) avec une action dépressive sur le cœur similaire à celle de la guanidine. Il possède également des propriétés anesthésiques anticholinergiques et locales.

Classification

Parent Direct: Phéniramines

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Organoheterocyclique Composés

Classe: Pyridines Et Dérivés

Sous-Classe: Phéniramines

Indications

Pour le traitement des arythmies ventriculaires documentées, telles que la tachycardie ventriculaire soutenue, la pré-excitation ventriculaire et les dysrhythmies cardiaques. Il s’agit d’un médicament antiarythmique de classe IA.

Toxicité

Ld _{50 </ sub> = 580 mg / kg chez les rats}

Toxicocinétique

Demi-vie: 6,7 heures (plage 4-10 heures)

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

Le disopyramide est un médicament antiarythmique de type 1a (c’est-à-dire similaire au procrainamide et à la quinidine). Il inhibe les canaux sodiques rapides. Dans les études animales, le désopyraramide diminue le taux de dépolarisation diastolique (phase 4) dans les cellules avec une automaticité augmentée, diminue la vitesse de mise à pied (phase 0) et augmente la durée du potentiel d’action des cellules cardiaques normales, diminue la disparité de la réfractarité entre infarcation et adjacente normalement perfus myocarde, et n’a aucun effet sur les récepteurs alpha- ou bêta-adrénergiques.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov