Méthohexital: Un anesthésie intraveineuse avec une courte durée d’action qui peut être utilisée pour l’induction de l’anesthésie. [PubChem]
Classification
Parent Direct: Dérivés D’Acide Barbiturique
Royaume: Composés Organiques
Super Classe: Composés Organoheterocycliques
Classe: Diazines
Sous-Classe: Pyrimidines Et Dérivés De Pyrimidine
Indications
Le méthohexital est indiqué pour une utilisation comme anesthésie intraveineuse. Il a également été couramment utilisé pour induire une sédation profonde.
Toxicité
Le début de la toxicité après une surdose de méthohexital administré par voie intraveineuse sera dans les secondes après la perfusion. Si le méthohexital est administré de manière rectale ou ingérée, le début de la toxicité peut être retardé. Les manifestations d’un barbiturique à action ultra-terrasse dans une surdose comprennent la dépression du système nerveux central, la dépression respiratoire, l’hypotension, la perte de résistance vasculaire périphérique et l’hyperactivité musculaire allant des mouvements de type convulsif. D’autres résultats peuvent inclure des convulsions et des réactions allergiques. Après une exposition massive à tout barbiturique, un œdème pulmonaire, un effondrement circulatoire avec une perte de tonus vasculaire périphérique et un arrêt cardiaque peut se produire.
Toxicocinétique
Demi-vie: 5.6 & Plusmn; 2,7 minutes
Clairance rénale: Indisponible.
Mécanisme d’action:
Methohexital se lie à un site de liaison distinct associé à un ionopore Cl
– au niveau du récepteur GABA A , augmentant la durée du temps pour laquelle le Cl
– Ionopore est ouvert. L’effet inhibiteur post-synaptique du GABA dans le thalamus est donc prolongé.
Sources:
- Drugbank.ca
- chem.nlm.nih.gov
(+ -) - 5-allyl-1-méthyl-5- (1-méthyl-2-pentynyl) acide barbiturique 5-allyl-1-méthyl-5- (1-méthyl-2-pantyl) -2 -2 . 5- (3-hexyn-2-yl) -1-méthylbarbiturique alpha-dl-1-méthyl-5-allyl-5- (1'-méthylpentyn-2-yl) acide barbiturique Methohexital méthohexitalum méthohexitone métohexital
Last modified: 9 août, 2022