Olanzapine: L'olanzapine est un antipsychotique atypique, approuvé par la FDA en 1996. L'olanzapine est fabriquée et commercialisée par la société pharmaceutique Eli Lilly and Company, dont le brevet pour l'olanzapine approprié se termine en 2011.

Classification

Parent Direct: Benzodiazépines Royaume: Composés Organiques Super Classe: Organoheterocyclique Composés Classe: Benzodiazépines Sous-Classe: Diphénylméthanes

Indications

Pour le traitement aigu et d'entretien de la schizophrénie et des troubles psychotiques connexes, ainsi qu'un traitement aigu des épisodes maniaques ou mixtes de trouble bipolaire 1. L'olanzapine intramusculaire est indiquée pour le contrôle rapide des patients agités.

Toxicité

Les symptômes d'une surdose comprennent la tachycardie, l'agitation, la dysarthrie, la diminution de la conscience et le coma. La mort a été signalée après une surdose aiguë de 0,45 g, mais également sur la survie après une surdose aiguë de 1500 g.

Toxicocinétique

Demi-vie: 21 à 54 heures Clairance rénale: * 12 à 47 l / h

Mécanisme d'action:

L'activité antipsychotique de l'olanzapine est probablement due à une combinaison d'antagonisme aux récepteurs D2 dans la voie mésolimbique et aux récepteurs 5HT2A dans le cortex frontal. L'antagonisme aux récepteurs D2 soulage les symptômes positifs tandis que l'antagonisme dans les récepteurs 5HT2A soulage les symptômes négatifs de la schizophrénie. Sources:
  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov
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