Analytical Toxicology 

Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.

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Fiches substances toxiques

Esmolol

Esmolol (nom commercial Brevibloc) est un bloqueur de récepteurs Beta1 cardiosélectif avec un début rapide, une très courte durée d'action et aucune activité de stabilisation intrinsèque ou de stabilisation de la membrane importante significative aux doses thérapeutiques. Esmolol diminue la force et la vitesse des contractions cardiaques en bloquant les récepteurs bêta-adrénergiques du système nerveux sympathique, qui se trouvent dans le cœur et d'autres organes du corps. Esmolol empêche l'action de deux substances naturelles: épinéphrine et noradrénaline.

Diéthylstilbestrol

Un œstrogène non stéroïdal synthétique utilisé dans le traitement des troubles ménopausiques et postménopausiques. Il a également été utilisé autrefois comme promoteur de croissance chez les animaux. Selon le quatrième rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), le diéthylstilbestrol a été répertorié comme cancérogène connu. (Merck, 11th ed)

Secobarbital

Secobarbital (commercialisé par Eli Lilly and Company sous les noms de marque Seconal® et Tuinal) est un médicament dérivé de barbiturique. Il possède des propriétés anesthésiques, anticonvulsives, sédatives et hypnotiques. Au Royaume-Uni, il était connu sous le nom de Quinalbarbitone.

Clofarabine

La clofarabine est un antimétabolite nucléoside purine qui est étudié dans le traitement du cancer. Il est commercialisé aux États-Unis et au Canada comme Clolar. En Europe et en Australie / Nouvelle-Zélande, le produit est commercialisé sous le nom d'Evoltra. La clofarabine est utilisée en pédiatrie pour traiter un type de leucémie appelé leucémie lymphoblastique aiguë en rechute ou réfractaire (tous), seulement après l'échec du traitement. On ne sait pas si le médicament prolonge l'espérance de vie. Certaines enquêtes sur l'efficacité en cas de leucémie myéloïde aiguë (LMA) et de leucémie myélomonocytaire juvénile (JMML) ont été menées.

Cinchocaïne

Une anesthésie locale du type amide désormais généralement utilisé pour l'anesthésie de surface. C'est l'un des plus puissants et toxiques des anesthésiques locaux à action prolongée et son utilisation parentérale est limitée à l'anesthésie vertébrale. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e Ed, P1006)

Carboprost trométhamine

Un agent abortif non stéroïdal qui est efficace dans les premier et deuxième trimestres de la grossesse. [PubChem]

Diatrizoate

Un milieu de contraste aux rayons X couramment utilisé. En tant que diatrizoate meglumine et en tant que diatrizoate sodium, il est utilisé pour les études gastro-intestinales, l'angiographie et l'urographie. [PubChem]

Enflurane

Un anesthésique d'inhalation extrêmement stable qui permet des ajustements rapides de la profondeur d'anesthésie avec peu de changement de pouls ou de fréquence respiratoire. [PubChem]

Palonosétron

Le palonosétron (Inn, Nom du commerce ALOXI) est un antagoniste 5-HT3 utilisé dans la prévention et le traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie (CINV). Il est le plus efficace des antagonistes 5-HT3 dans le contrôle des nausées et des vomissements CINV retardés qui apparaissent plus de 24 heures après la première dose d'un cours de chimiothérapie et est le seul médicament de sa classe approuvé pour cette utilisation par la nourriture américaine et Administration du médicament. Depuis 2008, il s'agit de l'antagoniste le plus récent 5-HT3 pour entrer dans l'utilisation clinique.

Ergocalciférol

L'ergocalciférol (vitamine D2) est un dérivé de l'ergostérol formé par les rayons ultraviolets qui se décomposent de la liaison C9-C10. Il diffère du cholécalciférol en ayant une double liaison entre C22 et C23 et un groupe méthyle à C24.
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