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Amphétamine

13 octobre, 2022

Les amphétamines sont des amines sympathomimétiques non catécholamine avec l'activité stimulante du SNC. En imitant les structures des neurotransmetteurs catécholamine, de la noradrénaline et de la dopamine, les amphétamines modulent la libération, le recapture et la signalisation de la monoamine dans le cerveau. Bien que «l'amphétamine» soit utilisée comme descripteur de sa propre classe structurelle, l'amphétamine se réfère correctement à une base libre racémique composée de parties égales de ses deux antipodes optiques: la lévo-amphétamine et la dextro-amphetamine. Utilisé dans le passé pour le traitement de la dépression, du stress et pour l'amélioration de la concentration, il est actuellement disponible sous forme de médicament sur ordonnance pour le traitement du trouble d'hyperactivité d'attention (TDAH), la narcolepsie et comme complément dans le traitement de l'obésité exogène. L'amphétamine est également disponible sous forme de sel mixte de sel / énantiomère mixte (Adderall), où la D-amphétamine et la L-amphétamine sont disponibles dans un rapport de 3: 1. Il est également disponible sous forme de promédicament sous forme de lisdexamfétamine.

Codéine

12 octobre, 2022

Un analgésique opioïde lié à la morphine mais avec des propriétés analgésiques moins puissantes et des effets sédatifs légers. Il agit également de manière centralisée pour supprimer la toux.

Célécoxib

12 octobre, 2022

_Celecoxib_ est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdal (AINS) utilisé dans le traitement de l'arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde, de la douleur aiguë, des menstruations douloureuses et des symptômes menstruels, et est également utilisé pour réduire le nombre de polypes du côlon et du rectum chez les patients présentant une polypose familiale adénomateuse . Il est commercialisé par Pfizer sous le nom de marque _celebrex_. Le célécoxib est disponible par prescription sous forme de capsule [A34124]. En inhibant la synthèse de la prostaglandine, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) provoquent des lésions muqueuses, une ulcération et une complication de l'ulcère dans tout le tractus gastro-intestinal. Le célécoxib, cependant, pose moins de risque d'ulcération, en raison de sa diminution de l'effet sur la synthèse gastrique de la prostaglandine muqueuse, par rapport au placebo [A34152]. Fait intéressant, les inhibiteurs sélectifs du COX-2 (en particulier _celecoxib_) ont été évalués comme des médicaments chimiopréventifs et thérapeutiques potentiels du cancer dans les essais cliniques pour une variété de tumeurs malignes [A34124].

Oméprazole

12 octobre, 2022

Un inhibiteur très efficace de la sécrétion d'acide gastrique utilisé dans la thérapie des ulcères d'estomac et du syndrome de Zollinger-Ellison. L'oméprazole appartient à une classe de composés antisecrétoires, les benzimidazoles substitués, qui suppriment la sécrétion d'acide gastrique par une inhibition spécifique du système enzymatique H + / K + ATPase à la surface sécrétoire de la cellule pariétale gastrique.

Oxaliplatine

11 octobre, 2022

L'oxaliplatine est un médicament de chimiothérapie à base de platine dans la même famille que le cisplatine et le carboplatine. Il est généralement administré en combinaison avec le fluorouracile et la leucovorine dans une combinaison connue sous le nom de FOLFOX pour le traitement du cancer colorectal. Par rapport au cisplatine, les deux groupes d'amine sont remplacés par la cyclohexyldiamine pour une amélioration de l'activité antitumorale. Les ligands de chlore sont remplacés par le bidenté oxalato dérivé de l'acide oxalique afin d'améliorer la solubilité dans l'eau. L'oxaliplatine est commercialisée par Sanofi-aventis sous la marque Eloxatin & Reg;.

Oxytétracycline

11 octobre, 2022

Un analogue de la tétracycline isolé de l'actinomycète Streptomyces rimosus et utilisé dans une grande variété de conditions cliniques.

Perflutren

11 octobre, 2022

Perflutren, un médicament diagnostique qui est destiné à être utilisé pour l'amélioration du contraste pendant les procédures échocardiographiques indiquées, est composé de microsphères à revêtement lipidique remplies de gaz octafluoropropane (OFP). Lorsqu'elles sont exposées à des ondes échographiques, les microsphères résonnent et «écho» forte signalent à la machine à ultrasons. La différence de densité entre les bulles remplies de gaz et le sang autour d'eux crée un niveau accru de contraste visible dans l'image échographique résultante. Pendant l'échocardiographie, les perflutren activés améliorent les images des bords intérieurs ou des frontières du cœur, produisant une image améliorée qui peut permettre aux médecins de mieux diagnostiquer les patients.

Vertéporfin

9 octobre, 2022

Verteporfin, autrement connu sous le nom de dérivé de la benzoporphyrine (nom commercial Visudyne®), est un médicament utilisé comme photosensibilisateur pour une thérapie photodynamique pour éliminer les vaisseaux sanguins anormaux dans l'œil associé à des conditions telles que la forme humide de la dégénérescence maculaire. La vertéporfine s'accumule dans ces vaisseaux sanguins anormaux et, lorsqu'il est stimulé par une lumière rouge non thermique avec une longueur d'onde de 693 nm en présence d'oxygène, produit des dommages locaux très réactifs et d'autres radicaux réactifs en oxygène, entraînant des dommages locaux à l'endothélium et au blocage des navires.

Midazolam

9 octobre, 2022

Un médicament hypnotique sédatif à action courte avec des propriétés anxiolytiques et amnestiques. Il est utilisé en dentisterie, en chirurgie cardiaque, en procédures endoscopiques, comme médicaments préanesthésiques et comme complément à l'anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardiorespiratoire le rend utile chez les patients atteints de mauvais risque, âgés et cardiaques. Il est soluble dans l'eau à un pH inférieur à 4 et soluble lipidique au pH physiologique. [PubChem] Midazolam est une drogue de l'annexe IV aux États-Unis.

Anidulafungin

8 octobre, 2022

L'anidulafung ou l'eraxie est un médicament antifongique fabriqué par Pfizer qui a obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) le 21 février 2006; Il était auparavant connu sous le nom de LY303366. Il existe des preuves préliminaires qu'il a un profil de sécurité similaire à la caspofungin. [Wikipédia]