Diatrizoate: Un milieu de contraste aux rayons X couramment utilisé. En tant que diatrizoate meglumine et en tant que diatrizoate sodium, il est utilisé pour les études gastro-intestinales, l’angiographie et l’urographie. [PubChem]
Classification
Parent Direct: Acides Halobenzoïques
Royaume: Composés Organiques
Super Classe: Benzénoïdes
Classe: Benzène Et Dérivés Substitués
Sous-Classe: Acides Et Dérivés Benzoïques
Indications
Utilisé, seul ou en combinaison, pour une grande variété de méthodes d’imagerie diagnostique, y compris l’angiographie, l’urographie, la cholangiographie, la tomodensitométrie, l’hystérosalpingographie et la pyélographie rétrograde. Il peut être utilisé pour l’imagerie du tractus gastro-intestinal chez les patients allergiques au baryum.
Toxicité
Les agents radiocontrases osmolaux élevés comme le diatrizoate sont cytotoxiques aux cellules rénales. Les effets toxiques comprennent l’apoptose, l’insuffisance de l’énergie cellulaire, la perturbation de l’homéostasie du calcium et la perturbation de la polarité des cellules tubulaires, et seraient liés au stress oxydatif.
Toxicocinétique
Demi-vie: Indisponible.
Clairance rénale: Indisponible.
Mécanisme d’action:
Le diatrizoate est un agent de contraste de rayons X contenant de l’iode. Les agents de contraste iodés étaient parmi les premiers agents de contraste développés. L’iode est connu pour être particulier dense d’électrons et pour disperser ou arrêter efficacement les rayons X. Un bon agent de contraste nécessite une densité élevée d’atomes denses d’électrons. Par conséquent, plus l’iode, plus l’effet de rayons X est « dense ». Les milieux de contraste à base d’iode sont solubles à l’eau et inoffensifs au corps. Ces agents de contraste sont vendus sous forme de solutions d’eau sans morsure claires, la concentration est généralement exprimée en Mg I / ML. Les agents de contraste iodé modernes peuvent être utilisés presque partout dans le corps. Le plus souvent, ils sont utilisés par voie intraveineuse, mais à diverses fins, ils peuvent également être utilisés par voie intra-artérielle, intrathécale (la colonne vertébrale) et intraabdominale – à peu près n’importe quelle cavité corporelle ou espace potentiel.
Sources:
- Drugbank.ca
- chem.nlm.nih.gov
Last modified: 7 octobre, 2022