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Trandolapril

17 septembre, 2022

Le trandolapril est un promédicament non-sulhydryle qui appartient à la classe d'inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) des médicaments. Il est métabolisé à sa forme diacide biologiquement active, Trandolaprilat, dans le foie. Le trandolaprilat inhibe l'ACE, l'enzyme responsable de la conversion de l'angiotensine I (ATI) en angiotensine II (ATII). L'ATII régule la pression artérielle et est un composant clé du système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS). Le trandolapril peut être utilisé pour traiter l'hypertension légère à modérée, pour améliorer la survie après un infarctus du myocarde chez les patients cliniquement stables souffrant d'un dysfonctionnement ventriculaire gauche, comme traitement complémentaire pour l'insuffisance cardiaque congestive et pour ralentir le taux de progression de la maladie rénale chez les personnes hypertensives atteintes de diabète diabète Mellitus et microalbuminurie ou néphropathie manifeste.

Éthosuximide

17 septembre, 2022

Un anticonvultant particulièrement utile dans le traitement des convulsions d'absence non accompagnées par d'autres types de crises. [PubChem]

Citalopram

16 septembre, 2022

Le citalopram appartient à une classe d'agents antidépresseurs connus sous le nom d'inhibiteurs sélectifs de la sérotonine (ISRS). Malgré les différences structurelles entre les composés de cette classe, les ISRS possèdent une activité pharmacologique similaire. Comme pour les autres agents antidépresseurs, plusieurs semaines de thérapie peuvent être indiquées avant le début d'un effet clinique. Les ISRS sont de puissants inhibiteurs de la recapture de la sérotonine dans les neurones. Ils ont peu ou pas d'effet sur la recapture de noradrénaline ou de dopamine et n'incartent pas & alpha; - ou & bêta; -adrénergique, dopamine d _{2 ou les récepteurs de l'histamine H _{1 . Pendant l'utilisation aiguë, les ISRS inhibent le recaptage de la sérotonine et augmentent la stimulation de la sérotonine des autorécepteurs somatodendritiques 5-HT _{1A et des autorécepteurs terminaux. L'utilisation chronique conduit à la désensibilisation des autorécepteurs somatodendritiques 5-HT 1a et terminaux. On pense que l'effet clinique général de l'humeur accrue et de l'anxiété diminuée est due à des changements adaptatifs dans la fonction neuronale qui conduit à une neurotransmission sérotoninergique accrue. Les effets secondaires comprennent la bouche sèche, les nausées, les étourdissements, la somnolence, le dysfonctionnement sexuel et les maux de tête. Les effets secondaires se produisent généralement au cours des deux premières semaines de traitement et sont généralement moins graves et fréquents que ceux observés avec des antidépresseurs tricycliques. Le citalopram est approuvé pour le traitement de la dépression. Les indications non marquées comprennent une légère agitation associée à la démence chez les patients non psychotiques, l'arrêt du tabagisme, l'abus d'éthanol, le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) chez les enfants et la neuropathie diabétique [A325, Label FDA].}}}

Alclommetasone

16 septembre, 2022

L'alclométasone est un glucocorticoïde synthétique stéroïde pour une utilisation topique dans la dermatologie comme anti-inflammatoire, antiprurite, antiallergique, antiprolifératif et vasoconstrictif. [Wikipédia]

Ceftazidime

15 septembre, 2022

Seminthétique, antibactérien à large spectre dérivé de la céphaloridine et utilisé spécialement pour les pseudomonas et autres infections à Gram négatif chez les patients affaiblis.

Caféine

15 septembre, 2022

Une méthylxanthine naturelle dans certaines boissons et également utilisée comme agent pharmacologique. L'effet pharmacologique le plus notable de la caféine est en tant que stimulant du système nerveux central, augmentant la vigilance et la production d'agitation. Il détend également le muscle lisse, stimule le muscle cardiaque, stimule la diurèse et semble être utile dans le traitement de certains types de maux de tête. Plusieurs actions cellulaires de la caféine ont été observées, mais il n'est pas tout à fait clair comment chacune contribue à son profil pharmacologique. Parmi les plus importants figurent l'inhibition des nucléotides cycliques phosphodiestérases, l'antagonisme des récepteurs d'adénosine et la modulation de la manipulation intracellulaire du calcium.

Guanadrel

13 septembre, 2022

Guanadrel est un agent de blocage adrénergique postganglionnaire. L'absorption du guanadrel et du stockage dans les neurones sympathiques se produisent via la pompe ou le transporteur de noradrénaline.

L-tryptophane

10 septembre, 2022

Un acide aminé essentiel qui est nécessaire à la croissance normale chez les nourrissons et à l'équilibre de l'azote chez les adultes. C'est un précurseur des alcaloïdes indole dans les plantes. C'est un précurseur de la sérotonine (d'où son utilisation comme antidépresseur et somnifère). Il peut être un précurseur de la niacine, bien que inefficace, chez les mammifères.

Acarbose

10 septembre, 2022

Un inhibiteur de l'alpha glucosidase qui retarde la digestion et l'absorption des glucides dans l'intestin grêle et réduit donc l'augmentation des concentrations de glucose dans le sang après une charge de glucides. Il est donné par voie orale aux patients atteints de diabète sucré non insulino-dépendants où la modification du régime ou les agents hypoglycémiques oraux ne contrôlent pas leur état. (De Martindale, la pharmacopée supplémentaire, 31e Ed)

Lévonorgestrel

9 septembre, 2022

Une hormone progestationnelle synthétique avec des actions similaires à celles de la progestérone et environ deux fois plus puissantes que son racémique ou (+ -) - isomère (NOGERDREL). Il est utilisé pour la contraception, le contrôle des troubles menstruels et le traitement de l'endométriose. Il est généralement fourni dans un mélange racémique (NorGredrel, 6533-00-2). Seul l'isomère de lévonorgestrel est actif. Levonorgestrel est commercialisé principalement en tant que contraceptive orale combinée sous plusieurs marques telles que Alesse, Triphasil et Min-Ovral.