L-tryptophane

Classe: Indoles Et Dérivés

Sous-Classe: Acides Et Dérivés Indolyl Carboxyliques

Indications

Le tryptophane peut être utile pour augmenter la production de sérotonine, favoriser un sommeil sain, gérer la dépression en améliorant le bien-être mental et émotionnel, en gérant la tolérance à la douleur et en gérant le poids.

Toxicité

Rat oral ld _{50 </ sub>:> 16 g / kg. Étudié en tant que tumorigène, mutagène, effecteur reproducteur. Les symptômes de surdose comprennent l’agitation, la confusion, la diarrhée, la fièvre, les réflexes hyperactifs, la mauvaise coordination, l’agitation, les frissons, la transpiration, la parole ou l’action avec l’excitation que vous ne pouvez pas contrôler, trembler ou trembler, contracter et vomir.}

Toxicocinétique

Demi-vie: Indisponible.

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

Un certain nombre de réactions secondaires importantes se produisent pendant le catabolisme du tryptophane sur la voie de l’acétoacétate. La première enzyme de la voie catabolique est une porphyrine oxygénase de fer qui ouvre l’anneau indole. Cette dernière enzyme est très inductible, sa concentration augmentant presque 10 fois sur un régime riche en tryptophane. La kynurénine est le premier intermédiaire de point de branche clé dans la voie. La kynurénine subit une désamage dans une réaction de transamination standard produisant de l’acide kynurénique. Il a été démontré que l’acide kynurénique et les métabolites agissent comme antiéxcitotoxiques et anticonvulsives. Une deuxième réaction de branche latérale produit de l’acide anthranilique plus de l’alanine. Un autre équivalent de l’alanine est produit plus loin le long de la principale voie catabolique, et c’est la production de ces résidus d’alanine qui permet de classer le tryptophane parmi les acides aminés glucogéniques et cétogènes. Le deuxième point de branche important convertit la kynurénine en semialdéhyde 2-amino-3-carboxymoconic, qui a deux destins. Le principal flux d’éléments de carbone de cet intermédiaire est de glutarate. Une réaction secondaire importante dans le foie est une transamination et plusieurs réarrangements pour produire des quantités limitées d’acide nicotinique, ce qui conduit à la production d’une petite quantité de NAD

+ et NADP

+ .

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov