Carbachol
10 décembre, 2022
Un agoniste cholinergique hydrolysé lentement qui agit à la fois aux récepteurs muscariniques et nicotiniques.
Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.Contribuer à l'amélioration du contenu de ce site.
+2000 substances chimiques, structure chimique, indications, toxicité, toxicocinétique.
Un agoniste cholinergique hydrolysé lentement qui agit à la fois aux récepteurs muscariniques et nicotiniques.
Une phénothiazine avec des actions similaires à la chlorpromazine mais avec moins d’activité antipsychotique. Il est principalement utilisé dans le traitement à court terme du comportement perturbé et comme antiémétique. La promazine n’est pas approuvée aux États-Unis.
Antagoniste de l’histamine H1 avec des propriétés sédatives prononcées. Il est utilisé dans les allergies et comme antitussif, antiémétique et hypnotique. La doxylamine a également été administrée dans des applications vétérinaires et était auparavant utilisée dans le parkinsonisme. [PubChem]
Constituant du muscle strié et du foie. Il est utilisé thérapeutiquement pour stimuler les sécrétions gastriques et pancréatiques et dans le traitement des hyperlipoprotéinémies.
Un agent antituberculeux qui inhibe le transfert des acides mycoliques dans la paroi cellulaire du bacille tuberculeux. Il peut également inhiber la synthèse de la spermidine chez les mycobactéries. L’action est généralement bactéricide et le médicament peut pénétrer les membranes des cellules humaines pour exercer son effet mortel. (De Smith et Reynard, manuel de pharmacologie, 1992, p863)
Entacapone est un inhibiteur sélectif et réversible du catéchol-o-méthyl transférase (COMT) pour le traitement de la maladie de Parkinson. Il est membre de la classe de nitrocatechols. Lorsqu’ils sont administrés en concomittement avec la lévodopa et un inhibiteur décarboxylase (par exemple, la carbidopa), les concentrations de lévodopa plasmatiques accrues et plus soutenues sont atteintes par rapport à l’administration de levodopa et d’un inhibiteur décarboxylase.
Le zolpidem est un hypnotique non benzodiazépine à courte durée d’action courte qui potentialise l’acide gamma-aminobutyrique (GABA), un neurotransmetteur inhibiteur, en se liant aux récepteurs de la benzodiazépine qui sont situés sur les récepteurs de l’acide gamma-aminobutyrique. Zolpidem est utilisé pour le traitement à court terme de l’insomnie. Il fonctionne rapidement (généralement dans les 15 minutes) et a une courte demi-vie (2-3 heures). Il est classé comme une imidazopyridine. En tant qu’anticonvulsivant et relaxant musculaire, les effets bénéfiques commencent à émerger à 10 et 20 fois la dose requise pour la sédation, respectivement. Pour cette raison, il n’a jamais été approuvé pour la relaxation musculaire ou la prévention des crises. Récemment, Zolpidem a été cité dans divers rapports médicaux principalement au Royaume-Uni en tant que patients de l’État végétatif persistant (PVS), et améliorant considérablement les conditions des personnes atteintes de lésions cérébrales.
L’ethopropazine (également connue sous le nom de chlorhydrate de profenamine) est un médicament dérivé de la phénothiazine. Il est principalement utilisé comme antidyskinétique pour traiter le parkinsonisme. Il est vendu sous les noms commerciaux Parsidol aux États-Unis et Parsidan au Canada.
Précurseur d’un agent antinéoplasique et immunosuppresseur d’azote alkylante qui doit être activé dans le foie pour former l’aldophosphamide actif. Il a été utilisé dans le traitement du lymphome et de la leucémie. Son effet secondaire, l’alopécie, a été utilisé pour les moutons défleecs. Le cyclophosphamide peut également provoquer une stérilité, des malformations congénitales, des mutations et un cancer. [PubChem]
Un agent antinéoplasique alkylant non spécifique de la phase cellulaire. Il est utilisé dans le traitement des tumeurs cérébrales et de divers autres néoplasmes malins. (De Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30e éd, p462) Cette substance peut raisonnablement être prévue être un cancérogène selon le quatrième rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985). (De Merck Index, 11e éd