Promazine

Promazine: Une phénothiazine avec des actions similaires à la chlorpromazine mais avec moins d’activité antipsychotique. Il est principalement utilisé dans le traitement à court terme du comportement perturbé et comme antiémétique. La promazine n’est pas approuvée aux États-Unis.

Classification

Parent Direct: Phénothiazines

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Organoheterocyclique Composés

Classe: Benzothiazines

Sous-Classe: Phénothiazines

Indications

Utilisé comme complément pour le traitement à court terme de l’agitation psychomotrice modérée et sévère. Également utilisé pour traiter l’agitation ou l’agitation chez les personnes âgées.

Toxicité

Les effets secondaires comprennent: les symptômes extrapyramidaux, la somnolence, la prise de poids, la bouche sèche, la constipation, les effets endocriniens (tels que la gynécomastie et les perturbations menstruelles), la sensibilité au soleil et à l’anémie hémolytique.

Toxicocinétique

Demi-vie: Indisponible.

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

La promazine est un antagoniste aux récepteurs de type 1, 2 et 4 de types, de types de récepteurs 5-HT 2A et 2C, des récepteurs muscariniques 1 à 5, des récepteurs alpha (1) et des récepteurs d’histamine H1. L’effet antipsychotique de la promazine est dû à l’antagonisme au niveau des récepteurs de la dopamine et de la sérotonine de type 2, avec une plus grande activité aux récepteurs de la sérotonine 5-HT2 qu’aux récepteurs de la dopamine de type 2. Cela peut expliquer le manque d’effets extrapyramidaux. La promazine ne semble pas bloquer la dopamine dans le tractus tubero-infundibulaire, expliquant l’incidence plus faible de l’hyperprolactinémie qu’avec des agents antipsychotiques typiques ou une rispéridone. L’antagonisme au niveau des récepteurs muscariniques, des récepteurs H1 et des récepteurs alpha (1) se produit également avec la promazine.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov