Cyclophosphamide: Précurseur d’un agent antinéoplasique et immunosuppresseur d’azote alkylante qui doit être activé dans le foie pour former l’aldophosphamide actif. Il a été utilisé dans le traitement du lymphome et de la leucémie. Son effet secondaire, l’alopécie, a été utilisé pour les moutons défleecs. Le cyclophosphamide peut également provoquer une stérilité, des malformations congénitales, des mutations et un cancer. [PubChem]

Classification

Parent Direct: Composés De Moutarde Azotés

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Composés D’Azote Organiques

Classe: Composés Organonitrogenes

Sous-Classe: Composés De Moutarde D’Azote

Indications

Le cyclophosphamide est indiqué pour le traitement des lymphomes malins, du myélome multiple, des leucémies, de la mycose fungoides (maladie avancée), du neuroblastome (maladie disséminée), de l’adénocarcinome de l’ovaire, du rétinoblastome et du carcinome du sein. Il est également indiqué pour le traitement du syndrome néphrotique de changement minimal prouvé par la biopsie chez les patients pédiatriques.

Toxicité

Les effets indésirables rapportés le plus souvent comprennent la neutropénie, la neutropénie fébrile, la fièvre, l’alopécie, les nausées, les vomissements et la diarrhée.

Toxicocinétique

Demi-vie: 3-12 heures

Clairance rénale: Délitude totale du corps = 63 ± 7,6 L / kg.

Mécanisme d’action:

Les agents alkylants fonctionnent par trois mécanismes différents: 1) la fixation des groupes alkyle aux bases d’ADN, entraînant la fragmentation de l’ADN par des enzymes de réparation dans leurs tentatives de remplacer les bases alkylées, empêchant la synthèse d’ADN et la transcription d’ARN à partir de l’ADN affecté, 2) ADN Dommages via la formation de liens croisés (liaisons entre les atomes de l’ADN) qui empêchent l’ADN d’être séparée pour la synthèse ou la transcription, et 3) l’induction d’un mauvais compassion des nucléotides conduisant à des mutations.

Sources:

  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov
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