Terfénadine: Aux États-Unis, la terfénadine a été remplacée par la fexofénadine dans les années 1990 en raison du risque d’arythmie cardiaque causée par une prolongation de l’intervalle QT.

Classification

Parent Direct: Diphénylmethanes

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Benzénoïdes

Classe: Benzène Et Dérivés Substitués

Sous-Classe: Diphénylméthanes

Indications

Pour le traitement de la rhinite allergique, du rhume des foins et des troubles de la peau allergiques.

Toxicité

Un léger (par exemple, des maux de tête, des nausées, une confusion), mais des événements cardiaques indésirables, notamment un arrêt cardiaque, des arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et une prolongation QT, ont été signalés. LD Toxicocinétique

Demi-vie: 3,5 heures

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

La terfénadine rivalise avec l’histamine pour la liaison aux sites de récepteurs H1 dans le tractus gastro-intestinal, l’utérus, les grands vaisseaux sanguins et le muscle bronchique. Cette liaison réversible de la terfénadine aux récepteurs H1 supprime la formation d’œdème, d’éclat et de prurit résultant de l’activité histaminique. Comme le médicament ne traverse pas facilement la barrière hémato-encéphalique, la dépression du SNC est minime.

Sources:

  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov
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