Toxine botulique de type A

Toxine botulique de type A: La toxine botulique purifiée de Clostridium botulinum, purifiée à partir de la culture via la dialyse et les précipitations acides.

Indications

Pour le traitement de la dystonie cervicale chez les adultes afin de diminuer la gravité de la position anormale de la tête et des douleurs au cou associées à la dystonie cervicale. Également pour le traitement de l’hyperhidrose axillaire primaire sévère qui est insuffisamment géré avec des agents topiques et pour le traitement du strabisme et du blépharospasme associé à la dystonie, y compris le blépharospasme essentiel ou le nerf VII chez les patients de 12 ans et plus. Également utilisé cosmétiquement pour améliorer temporairement l’apparition de lignes de froncement de sourcils modérées à sévères entre les sourcils (lignes glabellaires) ainsi que pour le traitement d’une transpiration excessive des aisselles.

Classification

Parent Direct: Peptides

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Organique Acides

Classe: Acides Et Dérivés Carboxyliques

Sous-Classe: Acides Aminés, Peptides Et Analogues

Toxicité

Sur la base d’études toxicologiques, il a été estimé que le LD50 humain
Par injection est d’environ 2800 unités, équivalent à 28 flacons individuels de Botox (toxine botulique de type A) neurotoxine purifiée (100 unités) pour un adulte de 70 kg. Lorsqu’il est injecté par voie intramusculaire, la toxine botulique de type A s’est avérée tératogène ou avoir des effets embryocides dans certaines espèces animales.

Toxicocinétique

Demi-vie: Indisponible.

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

La toxine botulique de type A bloque la transmission neuromusculaire en se liant aux sites accepteurs sur les terminaux du nerf moteur ou sympathiques, entrant dans les terminaux nerveux et inhibant la libération d’acétylcholine. Cette inhibition se produit lorsque la neurotoxine clive Snap-25, une protéine intégrée à l’amarrage et à la libération réussis de l’acétylcholine à partir de vésicules situées dans les terminaisons nerveuses.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov