Adémétionine: Donneur de radicaux méthyliques physiologiquement impliqués dans les réactions de transméthylation enzymatique et présents dans tous les organismes vivants. Il possède une activité anti-inflammatoire et a été utilisé dans le traitement des maladies hépatiques chroniques. (De Merck, 11e érigé)
Indications
La S-adénosylméthionine est utilisée comme médicament en Europe pour le traitement de la dépression, des troubles du foie, de la fibromyalgie et de l’arthrose. Elle a également été introduite sur le marché américain comme complément alimentaire pour le soutien de la croissance osseuse et articulaire, mais aussi comme régulateur de l’humeur et du bien-être émotionnel.
Classification
Parent Direct: 5′-Deoxy-5′-Thionucléosides
Royaume: Composés Organiques
Super Classe: Nucléosides, Nucléotides Et Analogues
Classe: 5′-Deoxyribonucléosides
Sous-Classe: 5 ‘-Deoxy-5’-Thionucléosides
Toxicité
Irritant pour les muqueuses et les voies respiratoires supérieures. Peut provoquer une dépression du SNC.
Toxicocinétique
Mécanisme d’action:
La S-adénosylméthionine est une substance naturelle présente dans les cellules du corps. Il s’agit d’un métabolite direct de la L-méthionine essentielle comme acide aminé. Elle joue un rôle biochimique crucial dans le corps en donnant un groupe méthyle à un carbone dans un processus appelé transméthylation. Formée à partir de la réaction de la L-méthionine et de l’adénosine triphosphate catalysée par l’enzyme S-adénosylméthionine synthétase, il s’agit d’un donneur de groupe de méthyle dans la biosynthèse de l’ADN et des acides nucléiques d’ARN, des phospholipides, des protéines, de l’épinéphrine, de la melatonine, de la création et d’autres molécules.
Sources:
- Drugbank.ca
- chem.nlm.nih.gov
