Bacitracine

Bacitracine: La bacitracine est un mélange de polypeptides cycliques apparentés produits par les organismes du groupe licheniformis de Bacillus subtilis Var Tracy. Son nom unique découle du fait que le Bacillus le produisant a été isolé pour la première fois en 1943 d’un grat de genou d’une fille nommée Margaret Tracy. En tant qu’antibiotique toxique et difficile à utiliser, la bacitracine ne fonctionne pas bien par voie orale. Cependant, il est très efficace par voie topique.

La bacitracine est synthétisée via les soi-disant peptides synthétases non ribosomales (NRPS), ce qui signifie que les ribosomes ne sont pas impliqués dans sa synthèse.

Classification

Parent Direct: Polypeptides

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Organique Polymères

Classe: Polypeptides

Sous-Classe: Stéroïdes Androstane

Indications

Pour le traitement des nourrissons atteints de pneumonie et d’empyème causés par les staphylocoques, il s’est avéré être susceptible du médicament. Également utilisé sous forme de pommade pour le traitement topique d’une variété d’infections localisées cutanées et oculaires, ainsi que pour la prévention des infections des plaies. Utilisé contre les bactéries à Gram Positive. La bacitracine est également utilisée comme inhibiteur des protéases et autres enzymes.
Cependant, une activité spécifique de l’inhibition de la bactracine de la protéine disulfure isomérase a été remise en question.

Toxicité

Oral, souris: ld _{50 </ sub> => 3750 mg / kg.}

Toxicocinétique

Demi-vie: Indisponible.

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

La bacitracine s’intérevait avec la déphosphorylation de la molécule de transport lipidique à 55 carbones, le pyrophosphate d’isoprényle (pyrophosphate uncaprényle), qui transporte les blocs de construction de la paroi cellulaire bactérienne peptidoglycane à l’extérieur de la membrane intérieure pour la construction. La bacitracine lie les ions de transition divalents (Mn (II), CO (II), Ni (II), Cu (II) et Zn (II)) qui se lie et clignent oxydativement à l’ADN.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov