Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.Les récepteurs sont des protéines susceptibles de recevoir des signaux chimiques de l’extérieur d’une cellule. Ces signaux provoquent une réponse cellulaire ou tissulaire, par exemple, un changement dans l’activité électrique. Article complet (PDF) : Notions générales sur les récepteurs des médicaments Récepteurs membranaires Entre la fixation du médicament sur son récepteur et l’apparition de l’effet, on… read more »
La toxicité d’un agent chimique est caractérisée par une modification moléculaire initiale et une altération fonctionnelle des cellules pouvant être qualifiées de rupture d’homéostasie. Ce dysfonctionnement peut engendrer des lésions cellulaires et dans le cas extrême conduire à la mort de la cellule. La lésion cellulaire est l’atteinte fonctionnelle et structurelle des cellules liée à… read more »
La toxicité d’une substance est sa capacité de produire des effets nocifs à un organisme vivant. Elle varie selon la dose, la fréquence, la durée d’exposition, et le temps d’apparition des signes cliniques. Toute substance destinée à être mise sur le marché que ce soit un médicament ou autre produit chimique doit subir des essais… read more »
La plupart des intoxications aiguës et chroniques ne nécessitent qu’un traitement symptomatique. La mise en oeuvre de techniques spécifiques est rarement utile. souvent associée à un risque iatrogène et/ou a un coût élevé. En revanche, dans certaines intoxications, les antidotes sont des thérapeutiques indispensables ou salvatrices. Leurs mécanismes d’action permettent de les classer en quatre groupes:… read more »
La méthémoglobine et la sulfhémoglobine sont des dérivés de l’hémoglobine responsables d’une cyanose liée à un dysfonctionnement dans le transport d’oxygène. Dans la méthémoglobine, l’oxydation de l’atome de fer de l’hème est à l’origine du spectre d’absorption caractéristique qui en permet le diagnostic. Les molécules d’hème oxydées se distribuent au hasard dans le tétramère hémoglobinique,… read more »
Les interactions médicamenteuses surviennent lors de l’administration concomitante de plusieurs traitements (médicaments, compléments alimentaires, plantes ect) et sont des associations qui entrainent un effet pharmacocinétique ou pharmacodynamique différent de celui obtenu lors de l’administration séparée des médicaments .dans certains cas elles ne conduisent pas nécessairement a un risque et peuvent être utilisées pour augmenter un… read more »
La toxicité moléculaire directe est intrinsèque obligatoire et prévisible, l’effet toxique implique la substance elle-même (phosphore) ou un de ces métabolites réactifs (Paracétamol). La toxicité moléculaire indirecte est idiosyncrasique facultative et imprévisible, l’effet toxique implique est relatif à un mécanisme immunoallergique visible à la 2ème exposition caractérisé par une fièvren éosinophilie, arthralgies, exanthème. Il peut… read more »
La toxicité endocrinienne regroupe l’ensemble des atteintes directes et indirectes structurelles et fonctionnelles du système endocrinien quelle que soit la voie de pénétration des agents toxiques en cause. Un perturbateur endocrinien est un agent exogène qui interfère avec la synthèse, la sécrétion, le transport, la liaison, l’activité ou l’élimination des hormones naturelles qui agissent sur… read more »
L’usage de drogues continue de faire de terribles ravages, entraînant la perte de précieuses vies humaines ou de nombreuses années de main-d’oeuvre. Le nombre de décès liés à la drogue déclarés en 2012 atteindrait, selon les estimations, 183 000 (ou un chiffre situé entre 95 000 et 226 000), ce qui correspond à un taux… read more »
Le screening toxicologique peut être défini comme étant une analyse chimique, logique et systématique, à la recherche de substances toxiques dont la présence n’est pas confirmée et dont l’identité n’est pas connue. Il est aussi le point de départ d’une analyse quantitative ciblée (Zeeuw,1998). En effet, en toxicologie clinique ou médicolégale, les molécules recherchées peuvent… read more »