Érythromycine: L’érythromycine est un antibiotique macrolide produit par Saccharopolyspora érythraea (anciennement Streptomyces erythraeus). Il inhibe la synthèse des protéines bactériennes en se liant aux sous-unités ribosomales bactériennes des années 50; La liaison inhibe l’activité de la peptidyl transférase et interfère avec la translocation des acides aminés pendant la traduction et l’assemblage des protéines. L’érythromycine peut être bactériostatique ou bactéricide en fonction de l’organisme et de la concentration de médicament.
Classification
Parent Direct: Aminoglycosides
Royaume: Composés Organiques
Super Classe: Organique Composés D’Oxygène
Classe: Composés Organooxygères
Sous-Classe: Glucides Et Conjugués Glucidiques
Indications
Pour une utilisation dans le traitement des infections causées par des souches sensibles des micro-organismes dans les maladies suivantes: infections des voies respiratoires (supérieure et inférieure) de degré léger à modéré, coqueluche (coqueluche), comme complément à l’antitoxine dans les infections dues à corynebacterium Diphtheriae , dans le traitement des infections dues à corynebacterium minutissim , amébiase intestinale causée par entamoeba histolytica , maladie inflammatoire pelvienne aiguë causée par neisseria gonorrhoee <///vable I>, infections cutanées et tissus mous de gravité légère à modérée causée par Streptococcus pyogenes et staphylococcus aureus , syphilis primaire causée par treponema pallidum , infections, infections causée par chlamydia trachomatis , urétrite nonococcique causée par ureallasma urealyticum et la maladie de légionnaire causée par Legionella pneumophila .
Toxicité
Les symptômes de surdose comprennent la diarrhée, les nausées, les crampes d’estomac et les vomissements.
Toxicocinétique
Demi-vie: 0,8 – 3 heures
Clairance rénale: Indisponible.
Mécanisme d’action:
L’érythromycine agit en pénétrant la membrane des cellules bactériennes et en liant de manière réversible à la sous-unité 50 s des ribosomes bactériens ou près du & ldquo; p & rdquo; ou le site du donneur afin que la liaison de l’ARNt (transfert ARN) sur le site du donneur soit bloquée. Translocation de peptides du & ldquo; a & rdquo; ou site d’accepteur au & ldquo; p & rdquo; ou le site du donneur est empêché et la synthèse des protéines ultérieures est inhibée. L’érythromycine n’est efficace qu’en divisant activement les organismes. Le mécanisme exact par lequel l’érythmromycine réduit les lésions d’acné vulgaris n’est pas entièrement connue: cependant, l’effet semble être dû en partie à l’activité antibactérienne du médicament.
Sources:
- Drugbank.ca
- chem.nlm.nih.gov
Last modified: 1 octobre, 2022
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