Éthionamide

Éthionamide: Un agent antituberculeux de deuxième ligne qui inhibe la synthèse de l’acide mycolique. Il peut également être utilisé pour le traitement de la lèpre. (De Smith et Reynard, manuel de pharmacologie, 1992, p868)

Classification

Parent Direct: Pyridines Et Dérivés

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Composés Organoheterocycliques

Classe: Pyridines Et Dérivés

Sous-Classe: Aminoquinolines Et Dérivés

Indications

Pour une utilisation dans le traitement de la tuberculose pulmonaire et extrapulmonaire lorsque d’autres médicaments antitubercules ont échoué.

Toxicité

Les symptômes de surdose comprennent des convulsions, des nausées et des vomissements.

Toxicocinétique

Demi-vie: 2 à 3 heures

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

L’éthionamide peut être bactériostatique ou bactéricide en action, en fonction de la concentration du médicament atteint sur le site d’infection et de la sensibilité de l’organisme infectieux. L’éthionamide, comme le prothionamide et le pyrazinamide, est un dérivé d’acide nicotinique lié à l’isoniazide. On pense que l’éthionamide subit une modification intracellulaire et agit de la même manière que l’isoniazide. L’isoniazide inhibe la synthèse des acides mycoloïques, un composant essentiel de la paroi cellulaire bactérienne. Plus précisément, l’isoniazide inhibe INHA, la réductase enoyl de mycobacterium tuberculosis , en formant un adduit covalent avec le cofacteur NAD. C’est l’adduit INH-NAD qui agit comme un inhibiteur compétitif lent et serré de l’INHA.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov