Foscarnet: Un agent antiviral utilisé dans le traitement de la rétinite de cytomégalovirus. Foscarnet montre également une activité contre l’herpèsvirus humain et le VIH. [PubChem]

Classification

Parent Direct: Acides Phosphoniques Organiques

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Acides Organiques Et Dérivés

Classe: Acides Et Dérivés Phosphoniques Organiques

Sous-Classe: Acides Phosphoniques Organiques

Indications

Pour le traitement de la rétinite de CMV chez les patients atteints du syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA) et pour le traitement des infections mucococutanées HSV résistantes à l’acyclovir chez les patients immunodéprimés.

Toxicité

Oral, rat ld 50 </ sub>:> 2 000 mg / kg. Les signes de surdose comprennent une déficience rénale.

Toxicocinétique

Demi-vie: 3.3-6,8 heures

Clairance rénale: * 2,13 +/- 0,71 ml / min / kg [les patients avaient une fonction rénale normale (CRCL> 80 ml / min]
* 68 +/- 8 ml / min / kg [CRCL était 50-80 ml / min]
* 34 +/- 9 ml / min / kg [CRCL était de 25-49 ml / min]
* 20 +/- 4 ml / min / kg [CRCL était de 10 – 24 ml / min]

Mécanisme d’action:

Foscarnet exerce son activité antivirale par une inhibition sélective au niveau du site de liaison au pyrophosphate sur des ADN polymérases spécifiques au virus à des concentrations qui n’affectent pas les ADN polymérases cellulaires.

Sources:

  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov
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