Midazolam

Midazolam: Un médicament hypnotique sédatif à action courte avec des propriétés anxiolytiques et amnestiques. Il est utilisé en dentisterie, en chirurgie cardiaque, en procédures endoscopiques, comme médicaments préanesthésiques et comme complément à l’anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardiorespiratoire le rend utile chez les patients atteints de mauvais risque, âgés et cardiaques. Il est soluble dans l’eau à un pH inférieur à 4 et soluble lipidique au pH physiologique. [PubChem] Midazolam est une drogue de l’annexe IV aux États-Unis.

Sommaire

Classification

Parent Direct: Imidazo [1,5-A] [1,4] Benzodiazépines

Royaume: Composés Organiques

< p> Super Classe: Composés Organotérocycliques

Classe: Benzodiazépines

Sous-Classe: 1,4 -Benzodiazépines

Indications

L’injection de midazolam est indiquée pour la sédation préopératoire / anziolyse / amnésie. Il s’agit également d’un agent de sédation / anziolyse / amnésie avant ou pendant les procédures diagnostiques, thérapeutiques ou endoscopiques. Le midazolam peut également être donné par voie intraveineuse pour l’induction de l’anesthésie générale.

Toxicité

Ld 50 </ sub> = 825 mg / kg (oralement chez le rat). Les signes de surdose comprennent la sédation, la somnolence, la confusion, la coordination altérée, les réflexes diminués, le coma et les effets délétères sur les signes vitaux.

Toxicocinétique

Demi-vie: Adultes intraveineux et en bonne santé = 1,8 à 6,4 heures (moyenne de 3 heures)

Clairance rénale: * 9,3 à 11 ml / min / kg [patients pédiatriques (6 mois à <16 ans)]] * 0,25 à 0,54 l / h / kg [adultes intraveineux et en bonne santé]

Mécanisme d’action:

On pense que les actions des benzodiazépines telles que le midazolam sont médiées par le neurotransmetteur inhibiteur gamma-aminobutyrique (GABA), qui est l’un des principaux neurotransmetteurs inhibiteurs du cerveau. Les benzodiazépines augmentent l’activité du GABA, produisant ainsi un effet calmant, relaxant les muscles squelettiques et induisant le sommeil. Les benzodiazépines se lient au site de la benzodiazépine sur les récepteurs GABA-A, ce qui potentialise les effets du GABA en augmentant la fréquence de l’ouverture du canal de chlorure.

Sources:

  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov

Comments

So empty here ... leave a comment!

Laisser un commentaire

Sidebar