Anidulafungin: L’anidulafung ou l’eraxie est un médicament antifongique fabriqué par Pfizer qui a obtenu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) le 21 février 2006; Il était auparavant connu sous le nom de LY303366. Il existe des preuves préliminaires qu’il a un profil de sécurité similaire à la caspofungin. [Wikipédia]
Classification
Parent Direct: Oligopeptides
Royaume: Composés Organiques
Super Classe: Organique Acides Et Dérivés
Classe: Acides Et Dérivés Carboxyliques
Sous-Classe: Acides Aminés, Peptides Et Analogues
Indications
Pour une utilisation dans le traitement des infections fongiques suivantes: candidémie et autres formes de candida infections (abcès intra-abdominal et péritonite), infections d’Aspergillus et candidose œsophagienne. Également considéré comme un traitement alternatif pour la canaiasis oropharyngé.
Toxicité
Au cours des essais cliniques, une seule dose de 400 mg d’anidulafungin a été administrée par inadvertance sous forme de dose de chargement. Aucun événement indésirable clinique n’a été signalé. La dose maximale non létale d’anidulafungin chez le rat était de 50 mg / kg, une dose qui équivaut à 10 fois la dose quotidienne recommandée pour la candidose œsophagienne (50 mg / jour).
Toxicocinétique
Demi-vie: 40-50 heures
Clairance rénale: * 1 l / h
Mécanisme d’action:
L’anidulafungin est une échinocandine semi-synthétique avec une activité antifongique. L’anidulafungin inhibe la glucane synthase, une enzyme présente dans les cellules fongiques, mais pas des mammifères. Il en résulte une inhibition de la formation de 1,3- & bêta; -d-glucane, une composante essentielle de la paroi cellulaire fongique, conduisant finalement à l’instabilité osmotique et à la mort cellulaire.
Sources:
- Drugbank.ca
- chem.nlm.nih.gov
