Analytical Toxicology » Page 13 sur 70 » Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.

Carbamazépine

7 novembre, 2022

Un anticonvultant utilisé pour contrôler les crises de Grand Mal et psychomotrices ou focales. Son mode d'action n'est pas entièrement compris, mais certaines de ses actions ressemblent à celles de la phénytoïne; Bien qu'il y ait peu de ressemblance chimique entre les deux composés, leur structure tridimensionnelle est similaire. [PubChem]

Acide aminohippurique

7 novembre, 2022

L'amide de glycine de l'acide 4-aminobenzoïque. Son sel de sodium est utilisé comme aide diagnostique pour mesurer un flux plasmatique rénal efficace (ERPF) et une capacité excrétrice. [PubChem]

Vérapamil

7 novembre, 2022

Un bloqueur de canaux calciques qui est un agent anti-arythmie de classe IV.

Loratadine

7 novembre, 2022

La loratadine est un dérivé de l'azatadine et un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1 de deuxième génération utilisé dans le traitement de la rhinite allergique et de l'urticaire. Contrairement à la plupart des antihistaminiques classiques (antagonistes de l'histamine H1), il manque des effets déprimants du système nerveux central tels que la somnolence. [PubChem]

Miglitol

7 novembre, 2022

Le miglitol est un médicament antidiabétique oral qui agit en inhibant la capacité du patient à décomposer les glucides complexes en glucose. Il est principalement utilisé dans le diabète sucré 2 pour établir un contrôle glycémique plus élevé en empêchant la digestion des glucides (tels que les disaccharides, les oligosaccharides et les polysaccharides) en monosaccharides qui peuvent être absorbés par le corps. Le miglitol inhibe les enzymes hydrolases glycosides appelées alpha-glucosidases. Étant donné que le miglitol fonctionne en empêchant la digestion des glucides, il réduit le degré d'hyperglycémie postprandiale. Il doit être pris au début des repas principaux pour avoir un effet maximal. Son effet dépendra de la quantité de glucides non monosaccharides dans l'alimentation d'une personne. Contrairement à l'acarbose (un autre inhibiteur de l'alpha-glucosidase), le miglitol est systémiquement absorbé; Cependant, il n'est pas métabolisé et est excrété par les reins.

Valdecoxib

7 novembre, 2022

Valdecoxib a été supprimé des Canadiens, des États-Unis et de l'UE. Marchés en 2005 en raison des préoccupations concernant un éventuel risque accru de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral.

Promazine

7 novembre, 2022

Une phénothiazine avec des actions similaires à la chlorpromazine mais avec moins d'activité antipsychotique. Il est principalement utilisé dans le traitement à court terme du comportement perturbé et comme antiémétique. La promazine n'est pas approuvée aux États-Unis.

Cérivastatine

6 novembre, 2022

Le 8 août 2001, la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a annoncé que la division pharmaceutique de Bayer a volontairement retiré Baycol du marché américain, en raison des rapports de rhabdomyolyse mortelle, une réaction défavorable sévère de ce produit hypocholestérolémien (hypohérisant). Il a également été retiré du marché canadien.

Clorazépate

5 novembre, 2022

Un dérivé de la benzodiazépine soluble dans l'eau efficace dans le traitement de l'anxiété. Il a également des actions musculaires relaxantes et anticonvulsivantes. [PubChem]

Énalapril

4 novembre, 2022

L'énalapril est un promédicament qui appartient à la classe d'inhibiteur de l'inhibiteur de l'enzyme d'angiotensine (ACE). Il est rapidement métabolisé dans le foie à l'énalaprilat après l'administration orale. L'énalaprilat est un inhibiteur puissant et compétitif de l'ACE, l'enzyme responsable de la conversion de l'angiotensine I (ATI) en angiotensine II (ATII). L'ATII régule la pression artérielle et est un composant clé du système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS). L'énalapril peut être utilisé pour traiter l'hypertension essentielle ou rénovasculaire et l'insuffisance cardiaque congestive symptomatique.