Nortriptyline
11 novembre, 2022
Le chlorhydrate Nortriptyline, le métabolite actif déméthylé n de l'amitriptyline, est un antidépresseur tricyclique (TCA). Les TCA sont structurellement similaires aux phénothiazines. Ils contiennent un système d'anneau tricyclique avec un substituant d'alkyl amine sur l'anneau central. Chez les individus non déprimés, la nortriptyline n'affecte pas l'humeur ou l'excitation, mais peut provoquer une sédation. Chez les individus déprimés, la nortriptyline exerce un effet positif sur l'humeur. Les TCA sont de puissants inhibiteurs de la sérotonine et de la recapture de noradrénalines. Les TCA de l'amine secondaire, comme la nortriptyline, sont des inhibiteurs plus puissants de la recapture de noradéphrine que les TCA de l'amine tertiaire, tels que l'amitriptyline. Les TCA régulent également à la baisse les récepteurs corticaux et bêta cérébraux; -adrénergiques et sensibilisent les récepteurs sérotoninergiques post-synaptiques avec une utilisation chronique. On pense que les effets antidépresseurs des TCA sont dus à une augmentation globale de la neurotransmission sérotoninergique. Les TCA bloquent également les récepteurs de l'histamine-H 1 , les récepteurs et les récepteurs muscariniques de l'alpha;
Valrubicine
10 novembre, 2022
La valrubicine (N-trifluoroacétyladriamycine-14-Valerate, Valstar & Reg;) est un médicament de chimiothérapie utilisé pour traiter le cancer de la vessie. La valrubicine est un analogue semi-synthétique de la doxorubicine de l'anthracycline et est administré par perfusion directement dans la vessie. [Wikipédia]
Propranolol
10 novembre, 2022
Un antagoniste bêta-adrénergique non cartiosélectif largement utilisé. Le propranolol est utilisé dans le traitement ou la prévention de nombreux troubles, y compris l'infarctus aigu du myocarde, les arythmies, l'angine de poitrine, l'hypertension, les urgences hypertensives, l'hyperthyroïdie, la migraine, le phéochromocytome, la ménopause et l'anxiété. [PubChem]
Dicloxacilline
10 novembre, 2022
L'une des pénicillines résistante à la pénicillinase. [PubChem]
Sumatriptan
9 novembre, 2022
Un agoniste de sérotonine qui agit sélectivement dans les récepteurs 5HT1. Il est utilisé dans le traitement des troubles de la migraine. Une version transdermique de patch de Sumatriptan est actuellement dans les essais de phase I aux États-Unis sous le nom de code NP101 (Nupathe).
Baclofène
9 novembre, 2022
Le baclofène est un dérivé de l'acide gamma-amino-butyrique (GABA) utilisé comme relaxant musculaire squelettique. Le baclofène stimule les récepteurs GABA-B conduisant à une diminution de la fréquence et de l'amplitude des spasmes musculaires. Il est particulièrement utile dans le traitement de la spasticité musculaire associée à la lésion de la moelle épinière. Il semble agir principalement au niveau de la moelle épinière en inhibant les voies afférentes polysynaptiques vertébrales et, dans une moindre mesure, des voies afférentes monosynaptiques.
Clobazam
9 novembre, 2022
Le clobazam appartient à la classe de médicaments 1,5-benzodiazépine et devrait avoir un meilleur profil à effet secondaire par rapport aux 1,4-benzodiazépines plus anciennes. Il est commercialisé comme anxiolytique depuis 1975 et anticonvulsivant depuis 1984. La préparation orale a été approuvée par la FDA le 21 octobre 2011. Une suspension orale devrait être disponible en 2013.
Clozapine
8 novembre, 2022
Un dibenzodiazépine tricyclique, classé comme agent antipsychotique atypique. Il lie plusieurs types de récepteurs du système nerveux central et présente un profil pharmacologique unique. La clozapine est un antagoniste de la sérotonine, avec une forte liaison au sous-type de récepteur 5-HT 2A / 2C. Il présente également une forte affinité pour plusieurs récepteurs dopaminergiques, mais ne montre que un antagonisme faible au niveau du récepteur de la dopamine D2, un récepteur couramment pensé pour moduler l'activité neuroleptique. L'agranulocytose est un effet indésirable majeur associé à l'administration de cet agent. [PubChem]
Stavudine
8 novembre, 2022
Un analogue de didésoxynucléoside qui inhibe la transcriptase inverse et a une activité in vitro contre le VIH. [PubChem]
Aminoglutéthimide
8 novembre, 2022
Un inhibiteur de l'aromatase qui produit un état d'adrénalectomie «médicale» en bloquant la production de stéroïdes surrénaliens. Il bloque également la conversion des androgènes en œstrogènes. L'aminoglutéthimide a été utilisé dans le traitement du cancer avancé du sein et de la prostate. Il était autrefois utilisé pour ses propriétés anticonvulsivantes faibles. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e Ed, P454)