Analytical Toxicology 

Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.

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Fiches substances toxiques

Benazépril

Benazepril, la marque Lotensin, est un médicament utilisé pour traiter l'hypertension artérielle (hypertension), l'insuffisance cardiaque congestive et l'insuffisance rénale chronique. Lors du clivage de son groupe d'ester par le foie, le benazépril est converti en sa forme active benazéprilat, un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine non sulfhydryl (ACE).

Sulpiride

Un antagoniste des récepteurs D2 de dopamine. Il a été utilisé thérapeutiquement comme antidépresseur, antipsychotique et comme aide digestive. (De Merck Index, 11e éd

Métaxalone

La métaxalone (commercialisée par King Pharmaceuticals sous la marque Skelaxin®) est un relaxant musculaire utilisé pour détendre les muscles et soulager la douleur causée par les souches, les entorses et d'autres affections musculo-squelettiques. Son mécanisme d'action exact n'est pas connu, mais il peut être dû à la dépression générale du système nerveux central. Il est considéré comme un relaxant musculaire modérément fort, avec une incidence relativement faible des effets secondaires. Skelaxin est disponible dans une tablette marquée de 800 mg. Il était précédemment venu en comprimés de 400 mg et 800 mg. Le comprimé de 400 mg a été interrompu. Les effets secondaires possibles comprennent les nausées, les vomissements, la somnolence et les effets secondaires du SNC tels que les étourdissements, les maux de tête et l'irritabilité.

Butorphanol

Un analgésique morphinan synthétique avec une action antagoniste narcotique. Il est utilisé dans la gestion de la douleur intense. [PubChem]

Darifénacine

La darifénacine (activyx®, novartis) est un médicament utilisé pour traiter l'incontinence urinaire. La darifénacine fonctionne en bloquant le récepteur de l'acétylcholine muscarinique M3, qui est principalement responsable des contractions musculaires de la vessie. Il diminue ainsi l'urgence à uriner. Il ne doit pas être utilisé chez les personnes ayant une rétention urinaire. On ne sait pas si cette sélectivité pour le récepteur M3 se traduit par un avantage clinique lors du traitement des symptômes du syndrome de la vessie hyperactive.

Méthocarbamol

Un relaxant musculaire à action centrale dont le mode d'action n'a pas été établi. Il est utilisé comme complément dans le traitement symptomatique des affections musculo-squelettiques associées à un spasme musculaire douloureux. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e Ed, P1206)

Amphotéricine b

L'amphotéricine B montre un ordre élevé d'activité in vitro contre de nombreuses espèces de champignons. L'histoplasma capsulatum, les coccidioides immitis, les espèces de Candida, Blastomyces dermatitidis, Rhodotorula, Cryptococcus neoformans, Sporothrix schenckii, MuCor Mucedo et Aspergillus fumigatus sont tous inhibés par les concentrations de l'amphotérique B composant de 0,03 pour 1,0 MCG / MLL. Bien que Candida albicans soit généralement assez sensible à l'amphotéricine B, les espèces non albicaines peuvent être moins sensibles. Pseudallescheria boydii et Fusarium sp. sont souvent résistants à l'amphotéricine B. L'antibiotique est sans effet sur les bactéries, les rickettsiae et les virus.

Acide zolédronique

Le zolédronate (l'acide zolédronique, commercialisé par Novartis sous les noms commerciaux Zometa et Reclast) est un bisphosphonate. Le Zometa est utilisé pour prévenir les fractures squelettiques chez les patients atteints de cancers tels que le myélome multiple et le cancer de la prostate. Il peut également être utilisé pour traiter l'hypercalcémie de malignité et peut être utile pour traiter la douleur des métastases osseuses. Une dose annuelle de zolédronate peut également empêcher les fractures récurrentes chez les patients atteints d'une fracture de la hanche antérieure. Le zolédronate est une perfusion unique de 5 mg pour le traitement de la maladie d'os de Paget. En 2007, la FDA a également approuvé Reclast pour le traitement de l'ostéoporose postménopausique.

Cholécalciférol

Dérivé du 7-déshydroxycholestérol formé par des rayons ultraviolets qui se décomposent de la liaison C9-C10. Il diffère de l'ergocalciférol en ayant une seule liaison entre C22 et C23 et manquant d'un groupe méthyle à C24.

Moxifloxacine

La moxifloxacine est un agent antibiotique de fluoroquinolone synthétique. Bayer AG a développé le médicament (initialement appelé Bay 12-8039) et il est commercialisé dans le monde entier (en tant que chlorhydrate) sous le nom de marque Sevelox (dans certains pays également Avalox) pour le traitement oral.
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