Moxifloxacine: La moxifloxacine est un agent antibiotique de fluoroquinolone synthétique. Bayer AG a développé le médicament (initialement appelé Bay 12-8039) et il est commercialisé dans le monde entier (en tant que chlorhydrate) sous le nom de marque Sevelox (dans certains pays également Avalox) pour le traitement oral.
Classification
Parent Direct: Acides Carboxyliques Quinoline
Royaume: Composés Organiques
Super Classe: Composés Organoheterocycliques
Classe: Quinolines Et Dérivés
Sous-Classe: Acides Carboxyliques De Quinoline
Indications
Pour le traitement des infections sinusales et pulmonaires telles que la sinusite, la pneumonie et les infections secondaires dans la bronchite chronique. Également pour le traitement de la conjonctivite bactérienne (Pinkeye).
Toxicité
Les symptômes de surdose comprennent le SNC et les effets gastro-intestinaux tels que la diminution de l’activité, la somnolence, les tremblements, les convulsions, les vomissements et la diarrhée. La dose intraveineuse létale minimale chez les souris et les rats est de 100 mg / kg.
Toxicocinétique
Demi-vie: 11,5-15,6 heures (dose unique, orale)
Clairance rénale: * 12 +/- 2 l / h
Mécanisme d’action:
L’action bactéricide de la moxifloxacine résulte de l’inhibition des enzymes topoisomérase II (ADN gyrase) et de la topoisomérase IV. L’ADN gyrase est une enzyme essentielle qui est impliquée dans la réplication, la transcription et la réparation de l’ADN bactérien. La topoisomérase IV est une enzyme connue pour jouer un rôle clé dans la partition de l’ADN chromosomique pendant la division des cellules bactériennes.
Sources:
- Drugbank.ca
- chem.nlm.nih.gov
Last modified: 22 juillet, 2022