Moxifloxacine: La moxifloxacine est un agent antibiotique de fluoroquinolone synthétique. Bayer AG a développé le médicament (initialement appelé Bay 12-8039) et il est commercialisé dans le monde entier (en tant que chlorhydrate) sous le nom de marque Sevelox (dans certains pays également Avalox) pour le traitement oral.

Classification

Parent Direct: Acides Carboxyliques Quinoline

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Composés Organoheterocycliques

Classe: Quinolines Et Dérivés

Sous-Classe: Acides Carboxyliques De Quinoline

Indications

Pour le traitement des infections sinusales et pulmonaires telles que la sinusite, la pneumonie et les infections secondaires dans la bronchite chronique. Également pour le traitement de la conjonctivite bactérienne (Pinkeye).

Toxicité

Les symptômes de surdose comprennent le SNC et les effets gastro-intestinaux tels que la diminution de l’activité, la somnolence, les tremblements, les convulsions, les vomissements et la diarrhée. La dose intraveineuse létale minimale chez les souris et les rats est de 100 mg / kg.

Toxicocinétique

Demi-vie: 11,5-15,6 heures (dose unique, orale)

Clairance rénale: * 12 +/- 2 l / h

Mécanisme d’action:

L’action bactéricide de la moxifloxacine résulte de l’inhibition des enzymes topoisomérase II (ADN gyrase) et de la topoisomérase IV. L’ADN gyrase est une enzyme essentielle qui est impliquée dans la réplication, la transcription et la réparation de l’ADN bactérien. La topoisomérase IV est une enzyme connue pour jouer un rôle clé dans la partition de l’ADN chromosomique pendant la division des cellules bactériennes.

Sources:

  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov
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