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Analytical Toxicology 

Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.

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Fiches substances toxiques

Dexrazoxane

19 juillet, 2022
Un agent antimitotique aux propriétés immunosuppressives. Dexrazoxane, l'énantiomorphe (+) - du razoxane, fournit une cardioprotection contre la toxicité de l'anthracycline. Il semble inhiber la formation d'un complexe de fer toxique en fer-anthracycline. [PubChem] La Food and Drug Administration a désigné le dexrazoxane comme médicament orphelin pour une utilisation dans la prévention ou la réduction de l'incidence et de la gravité de la cardiomyopathie induite par l'anthracycline.

Picrotoxine

19 juillet, 2022
Un antagoniste non compétitif des récepteurs GABA-A et donc un convulsant. La picrotoxine bloque l'ionophore de chlorure activé par l'acide gamma-aminobutyrique. Bien qu'il soit le plus souvent utilisé comme outil de recherche, il a été utilisé comme stimulant du SNC et un antidote dans l'empoisonnement par les dépresseurs du SNC, en particulier les barbituriques. [PubChem]

Treprostinil

17 juillet, 2022
Le tréprostinil est un analogue synthétique de la prostacycline, utilisé pour traiter l'hypertension pulmonaire.

Butabarbital

16 juillet, 2022
Butabarbital (nom commercial Buttisol) est une aide au sommeil barbiturique sur ordonnance. Butabarbital a un apparition particulièrement rapide des effets et une courte durée d'action par rapport à d'autres barbituriques, ce qui le rend utile pour certaines applications telles que le traitement de l'insomnie sévère et le soulagement de l'anxiété avant les procédures chirurgicales; Cependant, il est également relativement dangereux, en particulier lorsqu'il est combiné avec de l'alcool, et il est donc rarement utilisé, bien qu'il soit toujours prescrit dans certains pays d'Europe et d'Amérique du Sud. Sa courte durée d'action donne à Butabarbital un potentiel d'abus élevé, comparable à Secobarbital. [Wikipédia]

Acétate de calcium

16 juillet, 2022
L'acétate de calcium composé chimique est le sel de calcium de l'acide acétique. Un nom plus ancien est l'acétate de chaux. La forme anhydre est très hygroscopique, donc le monohydrate est la forme commune. [Wikipédia]

Sevelamer

15 juillet, 2022
Sevelamer est un médicament de liaison au phosphate utilisé pour prévenir l'hyperphosphataémie chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique. Lorsqu'il est pris avec des repas, Sevelamer se lie au phosphate alimentaire et empêche son absorption. Il est commercialisé par Genzyme sous le nom commercial Renagel.

Trifluridine

15 juillet, 2022
Une dérivée antivirale de la thymidine utilisée principalement dans le traitement de la kératoconjonctivite primaire et de la kératite épithéliale récurrente due au virus de l'herpès simplex. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e Ed, P557)

Rimantadine

14 juillet, 2022
Un inhibiteur de la synthèse d'ARN qui est utilisé comme agent antiviral dans la prophylaxie et le traitement de la grippe. [PubChem]

Amlodipine

13 juillet, 2022
L'amlodipine est un bloqueur de canaux calciques de 1,4-dihydropyridine à action longue. Il agit principalement sur les cellules musculaires lisses vasculaires en stabilisant les canaux calciques de type L de tension L dans leur conformation inactive. En inhibant l'afflux de calcium dans les cellules musculaires lisses, l'amlodipine empêche la contraction et la vasoconstriction des myocytes dépendants du calcium. Un deuxième mécanisme proposé pour les effets vasodilatatifs du médicament implique une inhibition dépendante du pH de l'afflux de calcium via l'inhibition de l'anhydrase carbonique musculaire lisse. Certaines études ont montré que l'amlodipine exerce également des effets inhibiteurs sur les canaux calciques de type N détenus. Les canaux calciques de type N situés dans le système nerveux central peuvent être impliqués dans la signalisation nociceptive et la sensation de douleur. L'amlodipine est utilisée pour traiter l'hypertension et l'angine de poitrine stable chronique.

Vinorelbine

13 juillet, 2022
La vinorelbine est un médicament de chimiothérapie anti-mitotique qui est utilisé dans le traitement de plusieurs types de tumeurs malignes, y compris le cancer du sein et le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) [L1998]. Il a été initialement approuvé aux États-Unis dans les années 1990 pour le traitement du CPNPC [L2010]. Il s'agit d'un alcaloïde Vinca de troisième génération. L'introduction de médicaments de troisième génération (vinorelbine, gemcitabine, taxanes) dans la combinaison de platine a amélioré la survie des patients atteints de RSCLC avancé, avec des résultats très similaires des différents médicaments. Les toxicités du traitement sont considérables dans le cadre du traitement combiné [A32347]. Une étude a été réalisée sur le taux de clairance de la vinorelbine sur les individus avec diverses mutations polymorphonucléaires uniques. Il a été constaté qu'il y avait une variation de 4,3 fois dans la clairance de la vinorelbine à travers la cohorte, suggérant une forte influence de la génétique sur la clairance de ce médicament [L2002].
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