Butabarbital

Butabarbital: Butabarbital (nom commercial Buttisol) est une aide au sommeil barbiturique sur ordonnance. Butabarbital a un apparition particulièrement rapide des effets et une courte durée d’action par rapport à d’autres barbituriques, ce qui le rend utile pour certaines applications telles que le traitement de l’insomnie sévère et le soulagement de l’anxiété avant les procédures chirurgicales; Cependant, il est également relativement dangereux, en particulier lorsqu’il est combiné avec de l’alcool, et il est donc rarement utilisé, bien qu’il soit toujours prescrit dans certains pays d’Europe et d’Amérique du Sud. Sa courte durée d’action donne à Butabarbital un potentiel d’abus élevé, comparable à Secobarbital. [Wikipédia]

Classification

Parent Direct: Dérivés D’Acide Barbiturique

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Composés Organoheterocycliques

Classe: Diazines

Sous-Classe: Pyrimidines Et Dérivés De Pyrimidine

Indications

Pour le traitement à court terme de l’insomnie et des troubles anxieux

Toxicité

Les signes de surdose comprennent la confusion (sévère), la diminution ou la perte de réflexes, la somnolence (sévère), la fièvre, l’irritabilité (continue), la faible température corporelle, le mauvais jugement, l’essoufflement ou la respiration lente ou troublée, le rythme cardiaque lent, le discours en vertu, Staging, problème dans le sommeil, les mouvements inhabituels des yeux, la faiblesse (sévère).

Toxicocinétique

Demi-vie: Indisponible.

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

Butabarbital se lie à un site de liaison distinct associé à un ionopore Cl

– au niveau du récepteur GABA _{A , augmentant la durée pour laquelle le Cl}

– Ionopore est ouvert. L’effet inhibiteur post-synaptique du GABA dans le thalamus est donc prolongé. Tous ces effets sont associés à une diminution marquée de la conductance du calcium neuronal sensible au GABA (GCA). Le résultat net de l’action barbiturique est la potentialisation aiguë du ton inhibiteur gabaergique. Les barbituriques agissent également par des récepteurs excitateurs de glutamate de glutamate de type AMPA excitatrices et moins bien caractérisés), entraînant une suppression profonde de la neurotransmission glutamatergique.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov