Phosphatidyl sérine: La phosphatidyl sérine (PS) est un nutriment phospholipide présent dans le poisson, les légumes à feuilles verts, le soja et le riz, et est essentiel pour le fonctionnement normal des membranes des cellules neuronales et active la protéine kinase C (PKC) qui s’est avérée impliquée dans la fonction de mémoire . Dans l’apoptose, la phosphatidyl sérine est transférée sur la foliole extérieure de la membrane plasmique. Cela fait partie du processus par lequel la cellule est ciblée pour la phagocytose. Il a été démontré que le PS ralentit le déclin cognitif des modèles animaux. Le PS a été étudié dans un petit nombre d’essais placebo en double aveugle et il a été démontré que les performances de la mémoire chez les personnes âgées. En raison des avantages cognitifs de la phosphatidylsérine potentail, la substance est vendue comme complément alimentaire aux personnes qui croient pouvoir bénéficier d’une apport accru.

Le complément alimentaire a été à l’origine traité à partir de sources bovines, mais la maladie de Prion a peur dans les années 1990 qui a interdit ce processus, et une alternative à base de soja a été adoptée.

Classification

Parent Direct: Phosphatidylsérines

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Lipides Lipides Et Les Molécules De Type Lipidique

Classe: Glycérophospholipides

Sous-Classe: Glycérophosphosérines

Indications

La phosphatidylsérine a démontré une certaine utilité dans le traitement des troubles cognitifs, notamment la maladie d’Alzheimer, les troubles de la mémoire associés à l’âge et certaines démences non Alzheimer. Des recherches supplémentaires sont nécessaires avant que la phosphatidylsérine puisse être indiquée pour l’amélioration immunitaire ou pour la réduction du stress de l’exercice.

Toxicité

Il n’y a aucun rapport de surdosage. Ld 50 chez le rat est supérieur à 5g / kg, et chez le lapin est supérieur à 2g / kg.

Toxicocinétique

Demi-vie: Indisponible.

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

On pense que l’hypofonction cholinergique explique en partie les déficits cognitifs trouvés dans la maladie d’Alzheimer. Les médicaments les plus couramment utilisés pour le traitement de la maladie d’Alzheimer sont les inhibiteurs réversibles de l’acétylcholinestérase. La justification de ces médicaments est d’augmenter les niveaux d’acétylcholine dans le cerveau des patients d’Alzheimer, et ils peuvent être quelque peu efficaces dans certains cas. La phosphatidylsérine restaure la libération d’acétylcholine chez le vieillissement des humains en maintenant un approvisionnement adéquat de la molécule et est capable d’augmenter la disponibilité de la choline endogène pour la synthèse de novo acétylcholine. On pense que l’hippocampe du cerveau est important pour les processus cognitifs et est affecté par les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. Les épines dendritiques des cellules pyramidales, la cible post-synaptique de l’entrée excitatrice de l’hippocampe, ont été proposées comme substrat pour le stockage d’informations. La perte de la colonne dendritique dépendante de l’âge dans les neurones pyramidales a été signalée dans le cerveau humain, et l’étendue de la perte synaptique semble être en corrélation avec le degré de déficience cognitive. Le traitement à la phosphatidylsérine empêche la réduction liée à l’âge de la densité de la colonne vertébrale dendritique dans l’hippocampe du rat. La facilitation de la protéine kinase C de la libération d’acétylcholine a été signalée chez le rat. La phosphatidylsérine s’est avérée restaurer l’activité de la protéine kinase C chez les rats vieillissants. La stimulation de l’absorption du calcium par les synaptosomes du cerveau et l’activation de la protéine kinase C sont encore d’autres mécanismes spéculatifs de l’action améliorant la cognition de la phosphatidylsérine.

Sources:

  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov
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