Protuptyline

Protuptyline: Le chlorhydrate de protriptyline est un antidépresseur tricyclique dérivé de dibenzocycloheptene (TCA). Les TCA sont structurellement similaires aux phénothiazines. Ils contiennent un système d’anneau tricyclique avec un substituant d’alkyl amine sur l’anneau central. Chez les individus non déprimés, la protriptyline n’affecte pas l’humeur ou l’excitation, mais peut provoquer une sédation. Chez les individus déprimés, la protriptyline exerce un effet positif sur l’humeur. Les TCA sont de puissants inhibiteurs de la sérotonine et de la recapture de noradrénalines. De plus, les TCA régulent à la baisse les récepteurs cérébraux et bêta; -adrénergiques et sensibilisent les récepteurs sérotoninergiques post-synaptiques avec une utilisation chronique. On pense que les effets antidépresseurs des TCA sont dus à une augmentation globale de la neurotransmission sérotoninergique. Les TCA bloquent également les récepteurs de l’histamine H _{1 , les récepteurs et les récepteurs muscariniques de l’alpha; Classification}

Parent Direct: Dibenzocycloheptenes

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Benzénoïdes

Classe: Dibenzocycloheptenes

Sous-Classe: Diphénylméthanes

Indications

Pour le traitement de la dépression.

Toxicité

Les effets secondaires comprennent l’anxiété, les troubles sanguins, la confusion, la diminution de la libido, les étourdissements, les bouffées, les maux de tête, l’impuissance, l’insomnie, la pression artérielle basse, les cauchemars, le rythme cardiaque rapide ou irrégulier, les éruptions , vision floue, bouche sèche, constipation, rétention urinaire, hypotension posturale, tachycardie, hypertension, changements d’ECG, insuffisance cardiaque, mémoire altérée et délire, et précipitation des épisodes hypomaniques ou maniaques dans la dépression bipolaire. Les symptômes de sevrage comprennent les perturbations gastro-intestinales, l’anxiété et l’insomnie.

Toxicocinétique

Demi-vie: Indisponible.

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

La protriptyline agit en diminuant la recapture de la noradrénaline et de la sérotonine (5-HT).

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov