Albendazole: Un benzimidazole à large spectre anthelminthe structurellement lié au mébendazole qui est efficace contre de nombreuses maladies. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e éd, p38)

Classification

Parent Direct: 2-Benzimidazolylcarbamiques Esters

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Composés Organohetérocycliques

Classe: Benzimidazoles

Sous-Classe: 2-Benzimidazolylcarbamiques Esters

Indications

Pour le traitement de la neurocysticercose parenchymateuse due aux lésions actives causées par les formes larvaires du ténia du porc, taenia solium et pour le traitement de la maladie hydatique kystique du foie, du poumon et du péritoine, causés par la forme larvaire du ténia chien, echinococcus granulosus .

Toxicité

Les symptômes de surdose comprennent des enzymes hépatiques élevées, des maux de tête, une perte de cheveux, de faibles niveaux de globules blancs (neutropénie), de la fièvre et des démangeaisons.

Toxicocinétique

Demi-vie: La demi-vie d’élimination du terminal varie de 8 à 12 heures (dose unique, 400 mg).

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

L’albendazole provoque des altérations dégénératives du tégument et des cellules intestinales du ver en se liant au site de colchicine sensible à la tubuline, inhibant ainsi sa polymérisation ou son assemblage en microtubules. La perte des microtubules cytoplasmiques entraîne une altération de l’absorption du glucose par les stades larvaires et adultes des parasites sensibles et épuise leurs réserves de glycogène. Les changements dégénératifs dans le réticulum endoplasmique, les mitochondries de la couche germinale et la libération ultérieure de lysosomes entraînent une diminution de la production d’adénosine triphosphate (ATP), qui est l’énergie requise pour la survie de l’helminthe. En raison d’une diminution de la production d’énergie, le parasite est immobilisé et meurt finalement.

Sources:

  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov
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