Azithromycine: L’azithromycine est un antibiotique macrolide semi-synthétique de la classe d’azalide. Comme d’autres antibiotiques macrolides, l’azithromycine inhibe la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomale des années 50 du ribosome bactérien des années 70. La liaison inhibe l’activité de la peptidyl transférase et interfère avec la translocation des acides aminés pendant le processus de traduction. Ses effets peuvent être bactériostatiques ou bactéricide en fonction de l’organisme et de la concentration du médicament. Sa longue demi-vie, qui permet une dose quotidienne et des durées d’administration plus courte, est une propriété distincte des autres macrolides.

Classification

Parent Direct: Aminoglycosides

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Organique Composés D’Oxygène

Classe: Composés Organooxygères

Sous-Classe: Glucides Et Conjugués Glucidiques

Indications

Pour le traitement des patients présentant des infections légères à modérées causées par des souches sensibles des micro-organismes désignés dans les conditions spécifiques: h. FUNTUNZAE , m. Catarrhalis , s. Pneumoniae , c. Pneumoniae , m. Pneumoniae , s. Pyogenes , s. Aureus , s. Agal

Toxicité

Des effets secondaires potentiellement graves de l’œdème de l’angio

Toxicocinétique

Demi-vie: 68 heures

Clairance rénale: * plasma apparent CL = 630 ml / min [suivant 500 mg oral et i.v. doses]

Mécanisme d’action:

L’azithromycine se lie à la sous-unité des années 50 des ribosomes bactériens des années 70 et inhibe donc la synthèse des protéines dépendantes de l’ARN dans les cellules bactériennes.

Sources:

  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov
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