Beclométhasone Dipropionate

Beclométhasone Dipropionate: Le dipropionate de merclométhasone est un promédicament de la forme libre, à la merde (beclométhasone-17-monopropionate). Corticostéroïde anti-inflammatoire et synthétique, il est utilisé par voie topique comme agent anti-inflammatoire et sous forme d’aérosol pour le traitement de l’asthme et de la rhinite allergique (saisonnière et pérenne). Le dipropionate de béchométasone est également étudié pour un traitement oral dans la maladie de Crohn légère à modérée de la localisation colique iléale ou iléale et pour la greffe de l’hôte légère à modéré par rapport à la maladie hôte. Il est commercialisé sous plusieurs marques telles que QNASL (États-Unis) et Rivanase AQ (Canada).

Classification

Parent Direct: Gluco / Minéralocorticoïdes, Progestants Et Dérivés

Royaume: Composés Organiques

Super Classe : Lipides Et Molécules Lipidiques

Classe: Stéroïdes Et Dérivés Stéroïdes

Sous-Classe: Stéroïdes De Prégnane < / p>

Indications

Utilisé dans le traitement d’entretien de l’asthme comme traitement prophylactique chez les patients de 5 ans et plus, et dans le traitement des symptômes de la rhinite allergique (saisonnière ou pérenne) chez les patients de 12 ans et plus. Également étudié pour un traitement oral dans la maladie de Crohn légers à modérée de la localisation colique iléale ou iléale et pour la topique, utilisez une greffe légère à modérée par rapport à la maladie de l’hôte.

Toxicité

La toxicité aiguë du dipropionate de beclométasone est faible. Le seul effet nocif qui suit l’inhalation de grandes quantités du médicament sur une courte période est la suppression de la fonction hypothalamique-hypophyso-surrénalienne (HPA). Chronique: L’utilisation excessive du dipropionate de beclométasone sur une longue période pourrait entraîner une suppression surrénalienne.

Toxicocinétique

Demi-vie: 2,8 heures

Clairance rénale: Alimentation élevée du plasma après administration intraveineuse (150 et 120 L / heure).

Mécanisme d’action:

Les corticostéroïdes non liés croisent les membranes cellulaires et se lient à une affinité élevée à des récepteurs cytoplasmiques spécifiques. Le résultat comprend l’inhibition de l’infiltration des leucocytes au site de l’inflammation, l’interférence dans la fonction des médiateurs de la réponse inflammatoire, la suppression des réponses immunitaires humorales et la réduction de l’œdème ou du tissu cicatriciel. On pense que les actions anti-inflammatoires des corticostéroïdes impliquent des protéines inhibitrices de la phospholipase A2, des lipocortines, qui contrôlent la biosynthèse de médiateurs puissants de l’inflammation tels que les prostaglandines et les leucotriènes.

Pour l’utilisation étudiée dans le traitement de GVHD ou de Crohn, la Beclometasone agit en se liant à l’interleukine-13 pour inhiber les cytokines, ce qui inhibe à son tour les produits chimiques inflammatoires en aval.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov