Fluorométholone

Fluorométholone: Un glucocorticoïde utilisé, généralement comme gouttes oculaires, dans le traitement des conditions allergiques et inflammatoires de l’œil. Il a également été utilisé par voie topique dans le traitement de divers troubles cutanés. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e éd, p732)

Classification

Parent Direct: Gluco / Minéralocorticoïdes, Progestants Et Dérivés

Royaume: Composés Organiques

Super Classe : Lipides Et Molécules Lipidiques

Classe: Stéroïdes Et Dérivés Stéroïdes

Sous-Classe: Stéroïdes De Prégnane < / p>

Indications

Pour le traitement ophtalmique de l’inflammation sensible aux corticostéroïdes de la conjonctive palpébrale et bulbaire, de la cornée et du segment antérieur du globe.

Toxicité

Les effets secondaires peuvent inclure une uvéite antérieure aiguë et une perforation du globe. La kératite, la conjonctivite, les ulcères cornéens, la mydriase, l’hyperémie conjonctivale, la perte de logement et la ptose ont parfois été signalés après l’utilisation locale de corticostéroïdes. LD Toxicocinétique

Demi-vie: Indisponible.

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

Il n’y a pas d’explication généralement acceptée pour le mécanisme d’action des corticostéroïdes oculaires. Cependant, on pense que les corticostéroïdes agissent par l’induction des protéines inhibitrices de la phospholipase A2, appelées collectivement les lipocortines. Il est postulé que ces protéines contrôlent la biosynthèse de puissants médiateurs de l’inflammation tels que les prostaglandines et les leucotriènes en inhibant la libération de leur précurseur commun, l’acide arachidonique. L’acide arachidonique est libéré des phospholipides membranaires par la phospholipase A2. Leur cible principale est le récepteur glucocorticoïde cytosolique. Après avoir lié le récepteur, le complexe récepteur-ligand nouvellement formé se transloque dans le noyau cellulaire, où il se lie à de nombreux éléments de réponse aux glucocorticoïdes (GRE) dans la région du promoteur des gènes cibles. Le récepteur lié à l’ADN interagit ensuite avec les facteurs de transcription de base, provoquant l’augmentation de l’expression de gènes cibles spécifiques.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov