Cefdinir

Cefdinir: Cefdinir (commercialisé par Abbott Laboratories sous la marque Omnicef) est un antibiotique semi-synthétique à large spectre dans la troisième génération de la classe de céphalosporine, prouvé efficace pour les infections bactériennes courantes de l’oreille, du sinus, de la gorge et de la peau. Il a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) en décembre 1997.

Sommaire

Classification

Parent Direct: Céphalosporines

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Organoheterocyclique Composés

Classe: Lactams

Sous-Classe: Bêta Lactams

Indications

Pour le traitement des infections respiratoires, cutanées, tissus mous et ent provoqués par h. INFULTIFZAE (y compris les souches de B-lactamase), h. Parainfluenzae (y compris les souches de production de la B-lactamase), s. Pneumoniae (souches sensibles à la pénicilline), s. Pyogenes , s. Aureus (y compris les souches de production de B-lactamase) et m. Catarrhalis .

Toxicité

Les informations sur le surdosage de Cefdinir chez l’homme ne sont pas disponibles. Dans les études de toxicité aiguë des rongeurs, une seule dose orale de 5600 mg / kg n’a produit aucun effet indésirable. Les signes toxiques et les symptômes suite à un surdosage avec d’autres antibiotiques B-lactam ont inclus des nausées, des vomissements, une détresse épigastrique, une diarrhée et des convulsions.

Toxicocinétique

Demi-vie: 1.7 & Plusmn; 0,6 heures

Clairance rénale: * CL rénal = 2 +/- 1 ml / min / kg [sain]

Mécanisme d’action:

Comme pour les autres céphalosporines, l’activité bactéricide du cefdinir résulte de l’inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire en agissant sur des protéines de liaison à la pénicilline (PBP).

Sources:

  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov

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