Dextrothyroxine: L’hormone majeure dérive de la glande thyroïde. La thyroxine est synthétisée via l’iodination des tyrosines (monoiodotyrosine) et le couplage des iodotyrosines (diodotyrosine) dans la thyroglobuline. La thyroxine est libérée de la thyroglobuline par protéolyse et sécrétée dans le sang. La thyroxine est déiodinée périphérique pour former une triiodothyronine qui exerce un large spectre d’effets stimulants sur le métabolisme cellulaire. [PubChem]

Classification

Parent Direct: Phénylalanine Et Dérivés

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Acides Organiques Et Dérivés

Classe: Acides Et Dérivés Carboxyliques

Sous-Classe: Acides Aminés, Peptides Et Analogues </ p>

Indications

Utilisé pour réduire les taux élevés de cholestérol dans le sang.

Toxicité

Les symptômes de surdose de dextrothyroxine sont inconnus.

Toxicocinétique

Demi-vie: Indisponible.

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

La dextrothyroxine est un antihyperlipidémique. Le mécanisme d’action n’est pas complètement compris, mais la dextrothyroxine agit apparemment dans le foie pour stimuler la formation de lipoprotéines de basse densité (LDL) et, dans une bien plus grande mesure, pour augmenter le catabolisme de LDL. Cela conduit à une excrétion accrue du cholestérol et des acides biliaires par la route biliaire vers les matières fécales, avec une réduction du cholestérol sérique et des LDL. La dextrothyroxine n’a pas d’effet significatif sur les lipoprotéines de haute densité (HDL).
Inthématiquement, il se liera également aux récepteurs thyroïdiens et, comme il s’agit d’une prohormone, il se liera en tant que substrat à l’iodure de peroxydase.

Sources:

  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov
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