Famciclovir

Famciclovir: La famciclovir est un médicament antiviral analogique de guanine utilisé pour le traitement de diverses infections à virus de l'herpès, le plus souvent pour l'herpès zoster (zona). Il s'agit d'une forme de promédica de penciclovir avec une biodisponibilité orale améliorée. Famciclovir est commercialisé sous le nom commercial Famvir (Novartis).

Classification

Parent Direct: Purines Et Dérivés Purines Royaume: Composés Organiques Super Classe: Composés Organohetérocycliques Classe: Imidazopyrimidines Sous-Classe: Purines Et Dérivés De Purine

Indications

Pour le traitement de l'herpès aigu zoster (zona). Également pour le traitement ou la suppression de l'herpès génital récurrent chez les patients immunocompétents et le traitement des infections récurrentes de l'herpès simplex mucocutanée chez les patients infectés par le VIH.

Toxicité

Les symptômes de surdose comprennent la constipation, la diarrhée, les étourdissements, la fatigue, la fièvre, les maux de tête, les nausées et les vomissements.

Toxicocinétique

Demi-vie: 10 heures Clairance rénale: * 36,6 +/- 6,3 l / h [mâle en bonne santé] * 0,48 +/- 0,09 l / h / kg [mâle en bonne santé]

Mécanisme d'action:

La famciclovir subit une biotransformation rapide au penciclovir du composé antiviral actif, qui a une activité inhibitrice contre le virus de l'herpès simplex type 1 (HSV-1) et 2 (HSV-2) et le virus de la varicelle zoster (VZV). Dans les cellules infectées par HSV-1, HSV-2 ou VZV, la thymidine virale kinase phosphoryle le penciclovir en une forme monophosphate qui, à son tour, est convertie en penciclovir triphosphate par des kinases cellulaires. Des études in vitro démontrent que le triphosphate de penciclovir inhibe de manière compétitive l'ADN polymérase du HSV-2 avec la désoxyguanosine triphosphate. Par conséquent, la synthèse de l'ADN viral de l'herpès et, par conséquent, la réplication sont sélectivement inhibées. Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov

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