Fluvoxamine

Fluvoxamine: La fluvoxamine est un antidépresseur qui fonctionne pharmacologiquement comme un inhibiteur sélectif de recapture de sérotonine. Bien qu’il soit dans la même classe que les autres médicaments ISRS, il est le plus souvent utilisé pour traiter les troubles obsessionnels compulsifs.
La fluvoxamine est utilisée dans la pratique clinique depuis 1983 et possède une base de données d’essais cliniques composée d’environ 35 000 patients. Il a été lancé aux États-Unis en décembre 1994 et au Japon en juin 1999. Fin 1995, plus de 10 millions de patients dans le monde ont été traités par fluvoxamine.

Classification

Parent Direct: Trifluorométhylbenzènes

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Benzénoïdes

Classe: Benzène Et Dérivés Substitués

Sous-Classe: Trifluorométhylbenzènes

Indications

Indiqué principalement pour la gestion de la dépression et pour le trouble obsessionnel compulsif (TOC) [étiquette FDA]. A également été utilisé dans la gestion de la boulimie nerveuse [A250].

Toxicité

La fluvoxamine est un membre des antidépresseurs qui possèdent un risque accru par rapport au placebo de la pensée et du comportement suicidaires (suicidalité) chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes (âges, y compris et inférieurs à 24) dans des études à court terme des troubles dépressifs majeurs et d’autres psychiatriques troubles [étiquette FDA].

Les comprimés de maléate de fluvoxamine ne sont pas approuvés pour une utilisation chez les patients pédiatriques, à l’exception des patients atteints de trouble obsessionnel compulsif (TOC) [label FDA].

Les effets secondaires comprennent l’anorexie, la constipation, la bouche sèche, les maux de tête, les nausées, la nervosité, les éruptions cutanées, les problèmes de sommeil, la somnolence, la toxicité du foie, la manie, l’augmentation de la miction, les convulsions, l’augmentation de la transpiration, les tremblements ou le syndrome de la FDA].

Toxicocinétique

Demi-vie: 15,6 heures [étiquette FDA].

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

Le mécanisme exact d’action de la fluvoxamine n’a pas été entièrement déterminé, mais semble être lié à son inhibition de l’absorption neuronale du SNC de la sérotonine [Label FDA, A249, A250]. La fluvoxamine bloque la recapture de la sérotonine au niveau de la pompe de recapture de sérotonine de la membrane neuronale, améliorant les actions de la sérotonine sur 5HT 1a autorécepteurs [Label FDA, A249, A250]. Des études ont également démontré que la fluvoxamine n’a pratiquement aucune affinité pour un – ou un 2 -adrénergique, ß-adrénergique, muscarinique, dopamine d _{2 , Histamine H 1 </ sub>, gaba-benzodiazépine, opiate, 5-ht 1 ou 5-ht 2 , malgré une affinité pour la liaison aux récepteurs S1 [A250].}

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov