Ipratropium

Ipratropium: Un antagoniste muscarinique structurellement lié à l’atropine mais souvent considéré comme plus sûr et plus efficace pour l’utilisation de l’inhalation. Il est utilisé pour divers troubles bronchiques, en rhinite et comme antiarythmique.

Classification

Indisponible.

Indications

Pour le traitement d’entretien du bronchospasme associé à une maladie pulmonaire obstructive chronique, y compris la bronchite chronique et l’emphysème.

Toxicité

LD Toxicocinétique

Demi-vie: 2 à 4 heures après l’administration par voie orale, IV ou par inhalation orale (le dosage du bromure d’ipratropium radiomarqué mesure le médicament parent et ses métabolites). En utilisant un essai de radiocecepteur qui ne mesure que le bromure d’ipratropium inchangé, la demi-vie initiale en phase de distribution (t _{1/2 & alpha; ) et la demi-vie en phase d’élimination terminale (t 1/2 & bêta; ) étaient respectivement de 0,07 et 1,6 heures après une seule dose de 2 mg IV du médicament chez des adultes en bonne santé.}

Clairance rénale: * 2,3 l / min (autorisation totale de l’ingrédient actif)

Mécanisme d’action:

Le bromure d’ipratropium est un agent anticholinergique. Il bloque les récepteurs cholinergiques muscariniques, sans spécificité pour les sous-types, entraînant une diminution de la formation de guanosine monophosphate cyclique (CGMP). Très probablement en raison des actions de CGMP sur le calcium intracellulaire, cela entraîne une diminution de la contractilité du muscle lisse.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov