Pantoprazole: Le pantoprazole est un médicament inhibiteur de la pompe à protons utilisé pour le traitement à court terme de l’érosion et de l’ulcération de l’œsophage causée par la maladie du reflux gastro-œsophagien.

Classification

Parent Direct: Sulfinylbenzimidazoles

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Organotérocyclique Composés

Classe: Benzimidazoles

Sous-Classe: Sulfinylbenzimidazoles

Indications

Traitement à court terme (jusqu’à 16 semaines) de l’œsophagite érosive.

Toxicité

Des doses intraveineuses uniques de pantoprazole à 378, 230 et 266 mg / kg (38, 46 et 177 fois la dose humaine recommandée basée sur la surface corporelle) étaient mortelles aux souris, aux rats et aux chiens, respectivement. Les symptômes de la toxicité comprenaient l’hypoactivité, l’ataxie, la séance vondeuse, le jeu des membres, la position latérale, la ségrégation, l’absence de réflexe de l’oreille et les tremblements. Il existe une expérience limitée concernant les cas de surdosage humain, et le traitement devrait être symptomatique et favorable.

Toxicocinétique

Demi-vie: 1 heure

Clairance rénale: * 7.6-14.0 L / H

Mécanisme d’action:

Le pantoprazole est un inhibiteur de la pompe à protons (PPI) qui supprime l’étape finale de la production d’acide gastrique en formant une liaison covalente à deux sites du (H

+ , k

+ ) – – Système d’enzyme ATPase à la surface sécrétoire de la cellule pariétale gastrique. Cet effet est lié à la dose et conduit à l’inhibition de la sécrétion d’acide gastrique basale et stimulée, indépendamment du stimulus.

Sources:

  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov
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