Valrubicine

Valrubicine: La valrubicine (N-trifluoroacétyladriamycine-14-Valerate, Valstar & Reg;) est un médicament de chimiothérapie utilisé pour traiter le cancer de la vessie. La valrubicine est un analogue semi-synthétique de la doxorubicine de l’anthracycline et est administré par perfusion directement dans la vessie. [Wikipédia]

Classification

Parent Direct: Anthracyclines

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Phénylpropanoïdes Et Polycétides

Classe: Anthracyclines

Sous-Classe: Pyrimidines Et Dérivés De Pyrimidine

Indications

Pour le traitement du cancer de la vessie.

Toxicité

Les principales complications anticipées du surdosage associées à l’administration intravésicale seraient cohérentes avec les symptômes de la vessie irritables. La myélosuppression est possible si la valrubicine est administrée par inadvertance systémiquement ou si une exposition systémique significative se produit après une administration intravésicale (par exemple, chez les patients atteints de perforation de la vessie / rupture). La dose maximale tolérée chez l’homme par l’administration intrapéritonéale ou intraveineuse est de 600 mg / m ² .

Toxicocinétique

Demi-vie: Indisponible.

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

La valrubicine est une anthracycline qui affecte une variété de fonctions biologiques interdépendantes, dont la plupart impliquent un métabolisme de l’acide nucléique. Il pénètre facilement dans les cellules, où après l’intercalation de l’ADN, il inhibe l’incorporation de nucléosides dans les acides nucléiques, provoque des dommages chromosomiques étendus et arrête le cycle cellulaire dans G2. Bien que la valrubicine ne se lie pas fortement à l’ADN, un mécanisme principal de son action, médié par les métabolites de la valrubicine, est une interférence avec l’action normale de rupture de rupture de l’ADN de l’ADN topoisomérase II.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov