Stavudine

Classe: Analogues Nucléosidiques Et Nucléotidiques

Sous-Classe: Diphénylméthanes

Indications

Pour le traitement des infections par le virus immunitaire humain (VIH).

Toxicité

Les effets secondaires incluent les picotements, la brûlure, l’engourdissement ou la douleur de la neuropathie périphérique dans les mains ou les pieds), l’acidose lactique mortelle a été signalée chez les patients traités par stavudine (zerite) en combinaison avec d’autres agents antirétroviraux, une augmentation sévère du foie, une inflammation (douleur et gonflement (gonflement (inflammation ) du foie et de l’insuffisance hépatique.

Toxicocinétique

Demi-vie: 0,8-1,5 heures (chez les adultes)

Clairance rénale: * CL rénal = 272 ml / min [Sujets sains recevant 80 mg PO]
* 594 +/- 164 ml / min [patients adultes et pédiatriques infectés par le VIH après une perfusion IV d’une heure]
* 9,75 +/- 3,76 ml / min / kg [patients pédiatriques exposés au VIH ou infectés (âge 5 semaines – 15 ans) après une perfusion IV d’une heure]

Mécanisme d’action:

La stavudine inhibe l’activité de la transcriptase inverse du VIH-1 (RT) à la fois en rivalisant avec le substrat naturel DGTP et par son incorporation dans l’ADN viral.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov