Amoxapine
20 octobre, 2022
L'amoxapine, le dérivé déméthylé n de l'agent antipsychotique loxapine, est un antidépresseur tricyclique dérivé de dibenzoxazépine (TCA). Les TCA sont structurellement similaires aux phénothiazines. Ils contiennent un système d'anneau tricyclique avec un substituant d'alkyl amine sur l'anneau central. Chez les individus non déprimés, l'amoxapine n'affecte pas l'humeur ou l'excitation, mais peut provoquer une sédation. Chez les individus déprimés, l'amoxapine exerce un effet positif sur l'humeur. Les TCA sont de puissants inhibiteurs de la sérotonine et de la recapture de noradrénalines. De plus, les TCA régulent à la baisse les récepteurs cérébraux et bêta; -adrénergiques et sensibilisent les récepteurs sérotoninergiques post-synaptiques avec une utilisation chronique. On pense que les effets antidépresseurs des TCA sont dus à une augmentation globale de la neurotransmission sérotoninergique. Les TCA bloquent également les récepteurs de l'histamine H 1 , les récepteurs et les récepteurs muscariniques de l'alpha;
Céfalotine
20 octobre, 2022
Un antibiotique de céphalosporine. [PubChem]
Lindane
20 octobre, 2022
Un insecticide organochloriné qui a été utilisé comme pédicucide et scabicide. Lindane a été interdit en Californie, au Royaume-Uni, en Australie et de nombreux pays occidentaux en raison de préoccupations concernant la neurotoxicité et les effets néfastes sur l'environnement. Au Canada, Lindane n'est pas recommandé en tant que thérapie de première ligne en raison des rapports de résistance, de neurotoxicité et de suppression de la moelle osseuse, mais a été approuvé par la FDA comme traitement de deuxième ligne pour le traitement topique de la capite pédiculose (pouce de tête), Pédiculose pubis (poux pubien), ou gale chez les patients de plus de deux ans qui ne peuvent pas tolérer ou avoir échoué un traitement de première ligne. Lindane est toujours autorisé pour une utilisation pharmaceutique jusqu'en 2015.
Halopéridol
18 octobre, 2022
Une phényl-pipéridinyl-butyrophénone, un antipsychotique traditionnel qui est utilisé principalement pour traiter la schizophrénie et d'autres psychoses. Il est également utilisé pour la gestion des troubles schizo-affectifs, des troubles délirants, du ballisme et du syndrome de la tourette (un médicament de choix) et parfois en tant que thérapie complémentaire dans le retard mental et la chorée associée à la maladie de Huntington. C'est un antiémétique puissant et est utilisé dans le traitement des hoquets intraitables [L1994], [L1996].
L'efficacité de l'halopéridol a été établie pour la première fois dans des essais contrôlés dans les années 1960 [L2014].
Fait intéressant, des études pharmacogénétiques in vivo ont démontré que le métabolisme de l'halopéridol peut être modulé par l'activité _CYP2D6_ polymorphe génétiquement déterminée. Cependant, ces résultats contredisent les résultats des études in vitro avec des microsomes hépatiques humains et des études d'interaction médicamenteuse in vivo. Les différences interethniques et pharmacogénétiques dans le métabolisme de l'halopéridol peuvent éventuellement expliquer ces observations [A32346].
Dihydroergotamine
17 octobre, 2022
Un dérivé de 9,10alpha-dihydro de l'ergotamine. Il est utilisé comme vasoconstricteur, en particulier pour la thérapie des troubles de la migraine.
Bleomycine
17 octobre, 2022
Un complexe d'antibiotiques glycopeptidiques apparentés de Streptomyces verticillus composés de bléomycine A2 et B2 (B2 CAS # 9060-10-0). Il inhibe le métabolisme de l'ADN et est utilisé comme antinéoplasique, en particulier pour les tumeurs solides. La bléomycine A2 est utilisée comme structure représentative de la bléomycine.
Metformine
17 octobre, 2022
La metformine est un agent antihyperglycémique de biguanure utilisé pour traiter le diabète sucré non insuline (NIDDM). Il améliore le contrôle glycémique en diminuant la production de glucose hépatique, en diminuant l'absorption du glucose et en augmentant l'absorption du glucose médiée par l'insuline. La metformine peut induire une perte de poids et est le médicament de choix pour les patients obèses NIDDM. L'utilisation de la metformine est associée à une perte de poids modeste. Lorsqu'elle est utilisée seule, la metformine ne provoque pas d'hypoglycémie; Cependant, il peut potentialiser les effets hypoglycémiques des sulfonyluries et de l'insuline. Ses principaux effets secondaires sont la dyspepsie, les nausées et la diarrhée. Le titrage de la dose et / ou l'utilisation de doses divisées plus petites peuvent diminuer les effets secondaires. La metformine doit être évitée chez les personnes ayant une fonction rénale gravement compromise (autorisation de créatinine <30 ml / min), une insuffisance cardiaque aiguë / décompensée, une maladie hépatique sévère et pendant 48 heures après l'utilisation de colorants de contraste iodés en raison du risque d'acidose lactique. Des doses plus faibles doivent être utilisées chez les personnes âgées et celles ayant une diminution de la fonction rénale. La metformine diminue le glucose plasmatique à jeun, la glycémie postprandiale et les taux d'hémoglobine glycosolé (HbA1c), qui reflètent les 8 à 10 semaines de contrôle du glucose. La metformine peut également avoir un effet positif sur les niveaux de lipides. En 2012, une tablette combinée de chlorhydrate de linagliptine plus de metformine a été commercialisée sous le nom de Jentadueto pour une utilisation chez les patients lorsque le traitement avec la linagliptine et la metformine est approprié.
Acide allendronique
16 octobre, 2022
L'acide allendronique (alendronate) est un bisphosphonate de deuxième génération contenant de l'azote. Les bisphosphonates ont d'abord été utilisés pour traiter la maladie de Paget en 1971. Cette classe de médicaments est composée d'analogues de pyrophosphate inorganiques qui contiennent des liaisons P-C-P non hydrolysables. Semblable à d'autres bisphosphonates, l'alendronate a une affinité élevée pour les minéraux osseux et est repris pendant la résorption des ostéoclastes. L'alendronate inhibe la farnésyl pyrophosphate synthétase, l'une des enzymes de la voie de l'acide mévalonique impliqué dans la production de composés isoprénoïdes qui sont essentiels pour la modification post-traductionnelle de la petite guanosine triphosphate (GTP) de protéines de liaison, telles que Rho, Ras et Rab. L'inhibition de ce processus interfère avec la fonction des ostéoclastes et la survie. L'alendronate est utilisé pour le traitement de l'ostéoporose et de la maladie de Paget.
Acétate médroxyprogestérone
14 octobre, 2022
L'acétate de médroxyprogestérone (Inn, Usan, Ban), également connu sous le nom d'acétate 17a-hydroxy-6A-méthylprogestérone, et généralement abrégé sous forme de MPA, est un progestin stéroïdal, une variante synthétique de l'hormones humaine progestérone. Il est utilisé comme contraceptif, dans l'hormonothérapie de remplacement et pour le traitement de l'endométriose ainsi que plusieurs autres indications.
MPA est une dérivée plus puissante de sa médroxyprogestérone (MP) du composé parent. Bien que la médroxyprogestérone soit parfois utilisée comme synonyme de l'acétate de médroxyprogestérone, ce qui est normalement administré est MPA et non MP. [Wikipédia]
Cétirizine
13 octobre, 2022
Un antagoniste de l'histamine H1 puissant de deuxième génération qui est efficace dans le traitement de la rhinite allergique, de l'urticaire chronique et de l'asthme induit par le pollen. Contrairement à de nombreux antihistaminiques traditionnels, il ne provoque pas de somnolence ou d'effets secondaires anticholinergiques. [PubChem]