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Analytical Toxicology 

Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.

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Fiches substances toxiques

Gemcitabine

27 juin, 2022
La gemcitabine est un analogue nucléosidique utilisé comme chimiothérapie. Il est commercialisé comme Gemzar® par Eli Lilly et Company. Comme pour le fluorouracile et d'autres analogues de pyrimidines, le médicament remplace l'un des éléments constitutifs des acides nucléiques, dans ce cas cytidine, pendant la réplication de l'ADN. Le processus arrête la croissance tumorale, car de nouveaux nucléosides ne peuvent pas être attachés au nucléoside "défectueux", entraînant une apoptose (suicide cellulaire "). La gemcitabine est utilisée dans divers carcinomes: cancer du poumon non à petites cellules, cancer du pancréas, cancer de la vessie et cancer du sein. Il est étudié pour être utilisé dans le cancer de l'espophage et est utilisé expérimentalement dans les lymphomes et divers autres types de tumeurs.

Désopulsion

26 juin, 2022
Un agent anti-arythmique de classe I (qui interfère directement avec la dépolarisation de la membrane cardiaque et sert ainsi d'agent stabilisant la membrane) avec une action dépressive sur le cœur similaire à celle de la guanidine. Il possède également des propriétés anesthésiques anticholinergiques et locales.

Streptozocine

26 juin, 2022
Un antibiotique produit par Stretomyces achromogenes. Il est utilisé comme agent antinéoplasique et induire le diabète chez les animaux expérimentaux. [PubChem]

Interféron alfacon-1

26 juin, 2022
L'interféron Alfacon-1 est un interféron de type I de type IC recombinant. La séquence d'acides aminés 166 de l'interféron Alfacon-1 a été dérivée en balayant les séquences de plusieurs sous-types d'alpha d'interféron naturel et en attribuant l'acide aminé le plus fréquemment observé dans chaque position correspondante. Quatre changements d'acides aminés supplémentaires ont été apportés pour faciliter la construction moléculaire, et une séquence d'ADN synthétique correspondante a été construite en utilisant la méthodologie de synthèse chimique. L'interféron alfacon-1 diffère de l'interféron alfa-2b à 20/166 acides aminés (homologie 88%), et la comparaison avec l'interféron-bêta montre une identité à plus de 30% des positions d'acides aminés. L'interféron alfacon-1 est produit dans les cellules d'Escherichia coli (E. coli) qui ont été génétiquement modifiées par l'insertion d'une séquence construite synthétique qui code pour l'interféron alfacon-1. Avant la purification finale, l'interféron Alfacon-1 est autorisé à s'oxyder à son état natif, et sa pureté finale est obtenue par un passage séquentiel sur une série de colonnes de chromatographie. Cette protéine a un poids moléculaire de 19 434 daltons.

Insuline humaine

26 juin, 2022
L'insuline humaine est une hormone peptidique de 51 résidus, composée de deux chaînes d'acides aminés liées de manière covalente par des liaisons disulfure. La structure est identique à l'insuline humaine indigène. L'insuline recombinante est synthétisée par la techniques d'ADN recombinantes. L'insertion du gène de l'insuline humaine dans les bactéries d'Escherichia coli ou Saccharomyces cerevisiae produit de l'insuline à usage humain. L'insuline inhalable est une forme en poudre d'insuline régulière, livrée avec un nébuliseur dans les poumons où il est absorbé. Exubera, développé par Insheing Therapeutics (nommé plus tard Nektar Therapeutics), est devenu le premier produit d'insuline inhalé à être commercialisé en 2006 par Pfizer, mais de mauvaises ventes a conduit Pfizer à le retirer en 2007. Afrezza, une insuline inhalée monomère développée par Mannkind, a été approuvée par la FDA en 2014.

Toxine botulique de type B

26 juin, 2022
Neurotoxine produite par fermentation de Clostridium botulinum de type B. La protéine existe dans une association non covalente avec l'hémagglutinine et les protéines non hémagglutinines comme complexe de neurotoxine. Le complexe de neurotoxine est récupéré du processus de fermentation et purifié par une série d'étapes de précipitation et de chromatographie.

L-phénylalanine

26 juin, 2022
Un acide aminé aromatique essentiel qui est un précurseur de la mélanine; dopamine; La noradrénaline (noradrénaline) et la thyroxine.

Cabergoline

25 juin, 2022
La cabergoline, un dérivé de l'ergot, est un agoniste de dopamine à action prolongée et un inhibiteur de la prolactine. Il est utilisé pour traiter les troubles hyperprolactinémiques et le syndrome parkinsonien. La cabergoline possède une puissante activité agoniste sur les récepteurs de la dopamine D2.

Lénalidomide

25 juin, 2022
Le lenalidomide (initialement connu sous le nom de CC-5013 et commercialisé comme Revlimid® par Celgene) est un dérivé de la thalidomide introduit en 2004. Il était initialement conçu comme un traitement pour le myélome multiple, pour lequel le thalidomide est une modalité thérapeutique acceptée, mais a également montré son efficacité dans les troubles hématologiques appelés syndromes myélodysplasiques. [Wikipedia] FDA a approuvé le 27 décembre 2005.

Bevacizumab

25 juin, 2022
Un anticorps monoclonal humanisé recombinant humanisé qui se lie et inhibe l'activité biologique du facteur de croissance endothélial vasculaire humain (VEGF). Le bevacizumab contient des régions de cadre humain et les régions déterminant la complémentarité d'un anticorps murin qui se lie au VEGF. Le bevacizumab est produit dans un système d'expression de cellules mammifères ovarien de hamster chinois dans un milieu nutritif contenant l'antibiotique gentamicine et a un poids moléculaire d'environ 149 kilodaltons.
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