Analytical Toxicology 

Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.

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Fiches substances toxiques

Érythropoïétine

L'érythropoïétine (EPO) est un facteur de croissance produit dans les reins qui stimule la production de globules rouges. Il fonctionne en promouvant la division et la différenciation des progéniteurs érythroïdes engagés dans la moelle osseuse [label FDA]. Epoetin ALFA (EPOGE) a été développée par Amgen Inc. en 1983 sous le nom de premier RHEPO commercialisé aux États-Unis, suivi d'autres formulations Alfa et Beta. L'érytine alfa est une glycoprotéine stimulante de 165 acides aminés produite dans la culture cellulaire en utilisant la technologie d'ADN recombinante et est utilisé pour le traitement des patients atteints d'anémie associée à diverses conditions cliniques, telles que l'insuffisance rénale chronique, la pharmacothérapie antivirale, la chimiothérapie ou un Risque élevé de perte de sang périopératoire des procédures chirurgicales [étiquette de la FDA]. Il a un poids moléculaire d'environ 30 400 daltons et est produit par des cellules de mammifères dans lesquelles le gène de l'érythropoïétine humain a été introduit. Le produit contient la séquence d'acides aminés identiques de l'érythropoïétine naturelle isolée et a la même activité biologique que l'érythropoïétine endogène. L'époetine alfa biosimilaire, comme les retacrits (époetine alfa-EPBX ou époetin zeta), a été formulée pour permettre davantage d'options de traitement pour les patients sur le marché [L2784]. Le biosimilaire est approuvé par la FDA et l'EMA en tant que produit biologique sûr, efficace et abordable et affiche une efficacité clinique équivalente, une puissance et une pureté au produit de référence [A7504]. Les formulations d'époétine alfa peuvent être administrées par voie intraveineuse ou par voie sous-cutanée.

Cétuximab

Cétuximab: Le cetuximab est un fragment de liaison au récepteur du facteur de croissance endothélial utilisé pour traiter le cancer colorectal ainsi que le carcinome épidermique de la tête et du cou. Cetuximab est commercialisé sous la marque Erbitux® par Eli Lilly and Company. Aux États-Unis, une thérapie au cetuximab coûte environ 30 790 $ pour un cours de huit semaines.

L-glutamine

L-glutamine: Un acide aminé non essentiel, elle est présente abondamment dans tout le corps et est impliquée dans de nombreux processus métaboliques. Elle est synthétisé à partir de l'acide glutamique et de l'ammoniac. C'est le principal porteur de l'azote dans le corps et est une source d'énergie importante pour de nombreuses cellules. Une formulation orale de L-glutamine a été approuvée par la FDA en juillet 2017 pour une utilisation dans la drépanocytose [L892]. Cette formulation orale est commercialisée sous le nom de Tradenme Endari par Emmaus Medical.

Nefinavir

Le nefinavir est un puissant inhibiteur de la protéase du VIH-1. Il est utilisé en combinaison avec d'autres médicaments antiviraux dans le traitement du VIH chez les adultes et les enfants. Le nefinavir inhibe l'enzyme de protéinase virale du VIH qui empêche le clivage de la polyprotéine GAG-Pol, entraînant des particules virales non infectieuses et immatures.

Glimepiride

Glimepiride: Le glimepiride est la première Sulfonylurée de troisième génération, c'est une très puissante Sulfonylurée avec une longue durée d'action.

Acide pyruvique

Acide pyruvique: Un composé intermédiaire dans le métabolisme des glucides, des protéines et des graisses. En cas de carence en thiamine, son oxydation est retardée, il s'accumule dans les tissus, en particulier dans les structures nerveuses. (De Stedman, 26 ed)

Thioridazine

Thioridazine: Une phénothiazine antipsychotique utilisée dans le traitement des psychoses, y compris la schizophrénie et le contrôle des comportements grave de perturbation ou d'agitation d'origine psychotique. Il a peu d'activité antiémétique. La thioridazine a une incidence plus élevée d'effets antimuscariniques, mais une incidence plus faible de symptômes extrapyramidaux que la chlorpromazine. (De Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30e éd, p618).

Pegfilgrastim

Pegfilgrastim est une forme modifiée de filgrastim qui a été épuisée à l'extrémité n. C'est une forme de G-CSF humain (facteur de stimulation de la colonie granulocytaire) composée de 175 résidus et est produite à partir d'E. Coli via une fermentation bactérienne. Le premier biosimilaire a été approuvé en juin 2018 par Mylan NV comme Fulphila (Pegfilgrastim-JMDB).

Sulfanilamide

Le sulfanilamide est une molécule contenant le groupe fonctionnel du sulfonamide attaché à une aniline. [Wikipédia]

Lycycline

Une tétracycline avec une substitution de 7-chloro.
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