Pyridoxine

Pyridoxine: La pyridoxine est la forme 4-méthanol de vitamine B6, une vitamine importante soluble dans l’eau qui est naturellement présente dans de nombreux aliments. Comme son classification comme une vitamine l’indique, la vitamine B6 (et la pyridoxine) sont des nutriments essentiels nécessaires au fonctionnement normal de nombreux systèmes biologiques au sein du corps. Alors que de nombreuses plantes et micro-organismes sont capables de synthétiser la pyridoxine par des processus biologiques endogènes, les animaux doivent l’obtenir par leur alimentation.

Plus précisément, la pyridoxine est convertie en pyridoxal 5-phosphate dans le corps, qui est une coenzyme importante pour la synthèse des acides aminés, des neurotransmetteurs (sérotonine, noradépinéphrine), sphingolipides et acide aminolévulinique. Il est important de noter que la vitamine B6 est le terme collectif pour un groupe de trois composés apparentés, de la pyridoxine, du pyridoxal et de la pyridoxamine, et leurs dérivés phosphorylés, la pyridoxine 5′-phosphate, le pyridoxal 5′-phosphate et la pyridoxamine 5′-phosphate. Bien que ces six composés soient techniquement appelés vitamine B6, le terme vitamine B6 est couramment utilisé de manière interchangeable avec une seule d’entre elles, la pyridoxine [A32836].

La vitamine B6, principalement dans sa forme de coenzyme biologiquement active, est impliquée dans un large éventail de réactions biochimiques, y compris le métabolisme des acides aminés et du glycogène, la synthèse des acides nucléiques, de l’hémiglobline, de la spingomyéline et d’autres sphingolipides et des sphétolipides nucléiques, Synthèse des neurotransmetteurs sérotonine, dopamine, noradrénaline et acide gamma-aminobutyrique (GABA) [A32837].

La pyridoxine est utilisée médicalement pour le traitement de la carence en vitamine B6 et pour la prophylaxie de la neuropathie périphérique induite par l’isoniazide (due au mécanisme d’action de [DB00951] qui inhibe de manière compétitive l’action de la pyridoxine dans les fonctions métaboliques susmentionnées). Il est également utilisé en combinaison avec [DB00366] (comme dicléctine du produit disponible dans le commerce) pour le traitement des nausées et des vomissements pendant la grossesse.

Classification

Parent Direct: Pyridoxines

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Organoheterocyclique Composés

Classe: Pyridines Et Dérivés

Sous-Classe: Pyridoxines

Indications

La pyridoxine est indiquée pour le traitement de la carence en vitamine B6 et pour la prophylaxie de la neuropathie périphérique induite par [DB00951]. Il est également approuvé par Santé Canada pour le traitement des nausées et des vomissements pendant la grossesse dans un produit combiné avec [DB00366] (en tant que diclectine du produit disponible dans le commerce).

Toxicité

Rat oral LD50 = 4 g / kg. Les effets toxiques comprennent les convulsions, la dyspnée, l’hypermotilité, la diarrhée, l’ataxie et la faiblesse musculaire.

Toxicocinétique

Demi-vie: Le volume liquide total du corps adulte contient de 16 à 25 mg de pyridoxine. Sa demi-vie semble être de 15 à 20 jours.

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

La vitamine B6 est le terme collectif pour un groupe de trois composés apparentés, la pyridoxine (PN), le pyridoxal (PL) et la pyridoxamine (PM) et leurs dérivés phosphorylés, la pyridoxine 5′-phosphate (PNP), le pyridoxal 5′-phosphate (PLP ) et la pyridoxamine 5′-phosphate (PMP). Bien que ces six composés soient techniquement appelés vitamine B6, le terme vitamine B6 est couramment utilisé de manière interchangeable avec une seule d’entre elles, la pyridoxine. La vitamine B6, principalement dans sa forme de coenzyme biologiquement active, est impliquée dans un large éventail de réactions biochimiques, y compris le métabolisme des acides aminés et du glycogène, la synthèse des acides nucléiques, de l’hémiglobline, de la spingomyéline et d’autres sphingolipides et des sphétolipides nucléiques, Synthèse des neurotransmetteurs sérotonine, dopamine, noradrénaline et acide gamma-aminobutyrique (GABA).

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov